¿Qué tipo de cáncer tienes?

Esto nos ayuda a buscar entre los ensayos correctos. Los criterios pueden variar entre colon y recto.

Cáncer de colon Tumor en el intestino grueso (no en los últimos 15 cm) 77 ensayos Cáncer de recto Tumor en los últimos 15 cm del intestino, cerca del ano 229 ensayos Cáncer colorrectal (no estoy seguro) Mostraremos ensayos de colon y recto. Puedes refinar después. 1.900 ensayos

¿Dónde puedes o quieres tratarte?

Filtramos los ensayos según los centros disponibles para ti. Puedes ampliar después.

España Solo centros en territorio español Europa Cualquier país de la Unión Europea, Reino Unido o Suiza Cualquier sitio Internacional. Algunos ensayos cubren viajes.

¿Qué biomarcadores conoces?

Todos los campos son opcionales. Cuanto más detallado, más preciso será el matching. Si no conoces un valor, deja "No lo sé" — mostraremos ensayos sin esa restricción.

⭐ Biomarcadores críticos Decisivos para el matching

MSI ? MSI / MMR MSI-H/dMMR responde muy bien a inmunoterapia (pembrolizumab, nivolumab). MSS es la mayoría de los CCR. Tu informe lo dice tras IHQ o PCR/NGS.

KRAS ? KRAS La mutación más relevante en CCR. G12C tiene fármacos específicos (sotorasib, adagrasib). G13D y otras entran en pan-RAS como daraxonrasib. La variante exacta cambia los ensayos.

NRAS ? NRAS Pareja de KRAS — forman la "vía RAS". Si uno está mutado, los anti-EGFR (cetuximab, panitumumab) no funcionan. Tu informe NGS lo incluye casi siempre.

BRAF ? BRAF Subgrupo del 7-10% de CCR. V600E (clase I) tiene encorafenib + cetuximab aprobado. Clases II/III responden distinto. Si no aparece en tu informe NGS, casi seguro es Wild-type.

HER2 ? HER2 / ERBB2 Distinguir niveles es decisivo. Positivo (IHC 3+ o IHC 2+ FISH+) tiene T-DXd y trastuzumab+tucatinib. Low (IHC 2+ FISH-) está en investigación. Negativo es la mayoría.

🧬 Otros biomarcadores relevantes Opcionales — abren más ensayos si los conoces

TP53 ? TP53 El supresor tumoral más común en CCR (~60%). Algunos ensayos lo requieren o estratifican por él.

PIK3CA ? PIK3CA Vía PI3K/AKT/mTOR. Algunas mutaciones permiten copanlisib o alpelisib en estudios. ~15-20% de CCR.

CCNE1 ? CCNE1 Ciclina E1. Su amplificación abre ensayos con inhibidores de WEE1 (adavosertib) y otros. Raro pero accionable.

TMB

? TMB — Tumor Mutational Burden Tumor Mutational Burden. TMB-H (≥10 mut/Mb) tiene aprobación tumor-agnostic para pembrolizumab. Tu informe NGS suele incluirlo.

PD-L1

? PD-L1 Algunos ensayos requieren CPS≥1 o ≥10. Para CCR es menos común que en otros tumores, pero relevante en MSI-H.

🔬 Biomarcadores raros Menos del 5% de CCR pero decisivos cuando aparecen

NTRK ? NTRK Larotrectinib y entrectinib están aprobados tumor-agnostic para fusiones NTRK. Solo ~0.5% de CCR pero respuestas espectaculares.

RET ? RET Selpercatinib y pralsetinib aprobados para fusión RET. Muy raro en CCR pero buscable.

MET ? MET Inhibidores: tepotinib, capmatinib. Amplificación o exón 14 skipping. Raro de novo en CCR, más común tras anti-EGFR.

FGFR2 ? FGFR2 Pemigatinib, futibatinib. Fusiones y amplificaciones en algunos ensayos basket.

POLE ? POLE Tumores hipermutados. Mutaciones en dominio exonucleasa generan TMB altísimos y excelente respuesta a inmunoterapia, incluso siendo MSS.

BRCA1/2 ? BRCA1/2 PARP inhibitors como olaparib en ensayos para tumores con HRD. Raro en CCR pero relevante en colorrectal hereditario.

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Las dos últimas preguntas. La mayoría de ensayos te piden esta información.

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Esto se llama ECOG en jerga médica. Elige la opción que mejor te describa.

Estoy plenamente activo, sin restricciones Hago vida normal pero me canso más al hacer cosas Estoy fuera de la cama menos del 50% del día, no puedo trabajar Necesito ayuda para las actividades del día a día Estoy en cama o silla la mayor parte del tiempo No estoy seguro

Resumen de tu búsqueda

Esto es lo que vamos a buscar. Si quieres cambiar algo, vuelve atrás.

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