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NCT00002527 Archived Fase 3

Aspirina en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal que ha sido extirpado quirúrgicamente.

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Descripción

JUSTIFICACIÓN: La quimioprevención consiste en el uso de determinados fármacos con el objetivo de prevenir el desarrollo o la recurrencia del cáncer. El uso de aspirina podría ser una forma eficaz de prevenir la recurrencia de pólipos en el cáncer colorrectal.

OBJETIVO: Ensayo aleatorizado de fase III para estudiar la eficacia de la aspirina en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal en estadio I, estadio II o estadio III que ha sido tratado quirúrgicamente.

Qué se prueba

Fármacos del ensayo

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de elegibilidad

SexoTodos
EdadDe 30 a 74 años
Voluntarios sanosNo

CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD: Cáncer colorrectal documentado histológicamente que ha sido resecado de forma curativa, incluyendo: Dukes A/B1 (T1-2, N0, M0) y Dukes B2/C (T3, N0, M0 y cualquier T, N1, M0) con más de 5 años de ausencia de enfermedad tras la resección. Colonoscopia hasta el ciego (o anastomosis del intestino delgado) con la eliminación de todos los pólipos, requerida dentro de los 4 meses posteriores a la inclusión. La preparación debe ser adecuada para visualizar la mucosa y determinar la ausencia de más pólipos. No debe haber antecedentes de poliposis familiar (más de 100 pólipos en el momento de la resección). No debe haber antecedentes de enfermedad inflamatoria intestinal, incluyendo colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn.

CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE: Edad: de 30 a menos de 75 años. Estado funcional: Se requiere una evaluación por parte del médico que indique un buen estado general de salud. Esperanza de vida: al menos 5 años. Hematopoyético: no especificado. Hepático: no especificado. Renal: no especificado. Cardiovascular: no debe presentar estado NYHA clase III/IV. No debe haber antecedentes de angina. No debe haber antecedentes de infarto de miocardio. No debe haber antecedentes de accidente cerebrovascular o AIT. No debe haber enfermedad vascular periférica. No debe haber diátesis hemorrágica, incluyendo accidente cerebrovascular hemorrágico. No se permite el uso profiláctico de aspirina para la enfermedad cardiovascular. Otros: no debe haber antecedentes de úlcera péptica documentada en los últimos 15 años. No debe haber sensibilidad a la aspirina, incluyendo: asma inducida por aspirina, hiperreactividad bronquial, urticaria, angioedema. No se requiere el uso de warfarina sódica u otros anticoagulantes. No se permite el uso frecuente (más de 36 veces al año) de AINE en los últimos 5 años. No debe haber artritis recurrente u otros problemas musculoesqueléticos. No debe haber dependencia de narcóticos o alcohol (a menos que haya habido un período de abstinencia de al menos 6 meses). No debe haber antecedentes de malignidad previa o concurrente en los últimos 5 años (incluidas las metástasis), excepto el cáncer de piel no melanoma. No se permite la inclusión de mujeres embarazadas o en período de lactancia. Se requiere el uso de métodos anticonceptivos eficaces en mujeres en edad fértil.

TERAPIA PREVIA O CONCURRENTE: No se permite la inclusión concurrente en un ensayo clínico sobre el tratamiento del cáncer de colon u otro ensayo de quimioprevención. Terapia biológica: deben haber transcurrido al menos 6 meses desde la terapia inmunosupresora (es decir, azatioprina, metotrexato, ciclosporina). Quimioterapia: se permite la quimioterapia previa en pacientes con cáncer colorrectal Dukes B2/C. No se permite la quimioterapia concurrente. Terapia endocrina: se permite el tratamiento previo con esteroides no inmunosupresores. Radioterapia: se permite la radioterapia previa en pacientes con cáncer colorrectal Dukes B2/C. No se permite la radioterapia concurrente. Cirugía: se requiere la resección curativa.

Avísame de ensayos parecidos

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Información del ensayo

Número NCT
NCT00002527
Estado
Archived
Fase
Fase 3
Tipo de estudio
Intervencional (prueba un tratamiento)
Inscripción
635 participantes
Fecha de inicio
May 1993
Finalización prevista
Patrocinador
Alliance for Clinical Trials in Oncology

Ubicaciones42

Canadá (1)
Saskatchewan Cancer Agency
Regina, Saskatchewan
Estados Unidos (41)
CCOP - Scottsdale Oncology Program
Scottsdale, Arizona
UCSF Cancer Center and Cancer Research Institute
San Francisco, California
CCOP - Mount Sinai Medical Center
Miami Beach, Florida
University of Chicago Cancer Research Center
Chicago, Illinois
CCOP - Illinois Oncology Research Association
Peoria, Illinois
CCOP - Carle Cancer Center
Urbana, Illinois
CCOP - Cedar Rapids Oncology Project
Cedar Rapids, Iowa
CCOP - Iowa Oncology Research Association
Des Moines, Iowa
University of Iowa Hospitals and Clinics
Iowa City, Iowa
Siouxland Hematology-Oncology
Sioux City, Iowa
CCOP - Ochsner
New Orleans, Louisiana
Marlene & Stewart Greenebaum Cancer Center, University of Maryland
Baltimore, Maryland
Massachusetts General Hospital Cancer Center
Boston, Massachusetts
University of Massachusetts Memorial Medical Center
Worcester, Massachusetts
CCOP - Ann Arbor Regional
Ann Arbor, Michigan
University of Minnesota Cancer Center
Minneapolis, Minnesota
Mayo Clinic Cancer Center
Rochester, Minnesota
CentraCare Clinic
Saint Cloud, Minnesota
Ellis Fischel Cancer Center - Columbia
Columbia, Missouri
Barnes-Jewish Hospital
St Louis, Missouri
CCOP - Missouri Valley Cancer Consortium
Omaha, Nebraska
CCOP - Southern Nevada Cancer Research Foundation
Las Vegas, Nevada
Norris Cotton Cancer Center
Lebanon, New Hampshire
Roswell Park Cancer Institute
Buffalo, New York
CCOP - North Shore University Hospital
Manhasset, New York
New York Presbyterian Hospital - Cornell Campus
New York, New York
State University of New York - Upstate Medical University
Syracuse, New York
Lineberger Comprehensive Cancer Center, UNC
Chapel Hill, North Carolina
CCOP - Southeast Cancer Control Consortium
Winston-Salem, North Carolina
Comprehensive Cancer Center of Wake Forest University Baptist Medical Center
Winston-Salem, North Carolina
Quain & Ramstad Clinic, P.C.
Bismarck, North Dakota
CCOP - Merit Care Hospital
Fargo, North Dakota
Altru Health Systems
Grand Forks, North Dakota
CCOP - Toledo Community Hospital Oncology Program
Toledo, Ohio
CCOP - Geisinger Clinical and Medical Center
Danville, Pennsylvania
Rhode Island Hospital
Providence, Rhode Island
Rapid City Regional Hospital
Rapid City, South Dakota
CCOP - Sioux Community Cancer Consortium
Sioux Falls, South Dakota
University of Tennessee, Memphis Cancer Center
Memphis, Tennessee
Vermont Cancer Center
Burlington, Vermont
MBCCOP - Massey Cancer Center
Richmond, Virginia

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Esta ficha resume el registro oficial del ensayo. Si te interesa, coméntalo con tu oncólogo: es quien puede valorar si encajas y derivarte.