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NCT00003950 Archived Fase 2

Irinotecán y ciclosporina en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico, avanzado o localmente recurrente.

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Descripción

JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir la división de las células tumorales, de modo que estas dejen de crecer o mueran. La ciclosporina puede aliviar la diarrea causada por el irinotecán.

OBJETIVO: Ensayo de fase II para estudiar la eficacia del irinotecán y la ciclosporina en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico, avanzado o localmente recurrente que no ha respondido al fluorouracilo.

Qué se prueba

Fármacos del ensayo

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de elegibilidad

SexoTodos
Edad18 años o más
Voluntarios sanosNo

CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD: Adenocarcinoma metastásico, avanzado o localmente recurrente del colon o recto, confirmado histológicamente, que es refractario al fluorouracilo (5-FU). Progresión de la enfermedad dentro de los 6 meses posteriores a la administración de quimioterapia adyuvante basada en 5-FU O Progresión de la enfermedad durante o después de la finalización de la quimioterapia basada en 5-FU para la enfermedad metastásica. No más de un fracaso con un régimen de 5-FU para la enfermedad recurrente, avanzada o metastásica. El fracaso con la terapia adyuvante de 5-FU debe acompañarse del fracaso con la terapia de 5-FU para la enfermedad metastásica. Enfermedad bidimensionalmente medible. Se permiten metástasis del SNC solo con enfermedad medible en otros sitios. Se requiere tratamiento previo para las metástasis del SNC.

CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE: Edad: 18 años o más. Estado funcional: ECOG 0-2. Esperanza de vida: Al menos 12 semanas. Hematopoyético: Conteo de glóbulos blancos al menos 3500/mm3. Conteo absoluto de neutrófilos al menos 1500/mm3. Conteo de plaquetas al menos 100.000/mm3. Hepático: Bilirrubina no mayor de 1,5 mg/dL. AST y ALT no mayores de 3 veces el límite superior de lo normal. Renal: Creatinina no mayor de 1,5 mg/dL O Tasa de filtración de creatinina al menos 60 mL/min. Otros: No debe haber ninguna otra condición médica o psiquiátrica subyacente significativa y no controlada. No debe haber ninguna infección activa grave. No debe estar embarazada ni amamantando. Las pacientes fértiles deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces. Estabilidad neurológica. No debe haber otra neoplasia previa en los últimos 5 años, excepto el cáncer de piel no melanoma que haya sido tratado de forma curativa.

TERAPIA PREVIA O CONCURRENTE: Terapia biológica: No se permite la inmunoterapia concurrente. Quimioterapia: Consulte las Características de la enfermedad. Se permite la administración previa de fluorouracilo (5-FU) como terapia adyuvante. No más de 2 regímenes previos de 5-FU (no más de 1 para la enfermedad recurrente o metastásica). No se permite otra quimioterapia concurrente. Terapia endocrina: No se permite la terapia hormonal concurrente (excepto los anticonceptivos o los esteroides de reemplazo). No se permiten esteroides intravenosos concurrentes. Radioterapia: Se permite la radioterapia previa si hay enfermedad medible fuera del campo de radiación. Al menos 4 semanas desde la radioterapia previa y recuperación. No se permite la radioterapia concurrente. Cirugía: No especificado. Otros: No se permite la terapia anticonvulsiva concurrente. No se permiten otros medicamentos experimentales concurrentes.

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Información del ensayo

Número NCT
NCT00003950
Estado
Archived
Fase
Fase 2
Tipo de estudio
Intervencional (prueba un tratamiento)
Inscripción
16 participantes
Fecha de inicio
Ene 2000
Finalización prevista
Patrocinador
University of Chicago

Ubicaciones10

Estados Unidos (10)
Louis A. Weiss Memorial Hospital
Chicago, Illinois
University of Chicago Cancer Research Center
Chicago, Illinois
University of Illinois at Chicago
Chicago, Illinois
Cancer Care Specialists of Central Illinois, S.C.
Decatur, Illinois
Evanston Northwestern Health Care
Evanston, Illinois
Division of Hematology/Oncology
Park Ridge, Illinois
Oncology/Hematology Associates of Central Illinois, P.C.
Peoria, Illinois
Central Illinois Hematology Oncology Center
Springfield, Illinois
Fort Wayne Medical Oncology and Hematology, Inc.
Fort Wayne, Indiana
Michiana Hematology/Oncology P.C.
South Bend, Indiana

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