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NCT00006001 Archived Fase 2

SU5416 en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico o localmente recurrente.

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Descripción

Ensayo de fase II para estudiar la eficacia de SU5416 en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico o localmente recurrente. SU5416 podría detener el crecimiento del cáncer colorrectal al interrumpir el flujo sanguíneo hacia el tumor.

Qué se prueba

Fármacos del ensayo

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de elegibilidad

SexoTodos
Edad18 años o más
Voluntarios sanosNo

CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:

  • Adenocarcinoma metastásico o localmente recurrente del colon o recto confirmado histológicamente
  • Enfermedad progresiva, según se define por nuevas lesiones radiológicas o por el aumento de las existentes
  • Enfermedad medible de al menos una dimensión de al menos 20 mm con técnicas convencionales o de al menos 10 mm con tomografía computarizada helicoidal
  • Las lesiones detectadas en la exploración colonoscópica o en estudios con bario, las metástasis óseas, las lesiones del sistema nervioso central (SNC), los niveles de CEA y la ascitis no se consideran medibles
  • Lesión accesible para la biopsia que no se encuentre dentro del campo de radiación previo
  • Se permite un historial conocido de metástasis en el SNC si los pacientes han recibido tratamiento, están neurológicamente estables y no requieren esteroides orales o intravenosos o anticonvulsivos, siempre y cuando la exploración cerebral (TC o RM) muestre la ausencia de enfermedad activa o residual
  • Si existen signos o síntomas neurológicos que sugieran metástasis en el SNC, se requiere una exploración cerebral negativa

CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:

  • Edad: 18 años o más
  • Estado funcional: OMS 0-2
  • Esperanza de vida: Al menos 12 semanas
  • Recuento de glóbulos blancos: Al menos 3.000/mm³
  • Recuento de plaquetas: Al menos 75.000/mm³
  • Bilirrubina: No superior a 1,5 mg/dL
  • Transaminasas: No superior a 2,5 veces el límite superior de la normalidad
  • Creatinina: No superior a 1,5 mg/dL O aclaramiento de creatinina: Al menos 60 ml/min
  • No debe presentar enfermedad coronaria descompensada
  • No debe tener antecedentes de infarto de miocardio o angina de pecho grave/inestable en los últimos 6 meses
  • No debe tener enfermedad vascular periférica grave asociada a diabetes mellitus
  • No debe tener trombosis venosa profunda o arterial en los últimos 3 meses
  • No debe tener embolia pulmonar en los últimos 3 meses
  • No debe estar embarazada ni amamantando
  • Prueba de embarazo negativa
  • Los pacientes fértiles deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces
  • No debe tener otras enfermedades médicas o psiquiátricas subyacentes significativas no controladas
  • No debe tener infecciones activas graves
  • No debe tener otra neoplasia maligna concurrente, excepto cáncer de piel no melanoma o carcinoma in situ del cuello uterino, a menos que haya completado la terapia y se considere que tiene menos del 30% de riesgo de recurrencia
  • No debe tener antecedentes de reacciones alérgicas o anafilácticas graves al paclitaxel o al docetaxel

TERAPIA PREVIA O CONCURRENTE:

  • No más de 2 regímenes de quimioterapia previos para la enfermedad metastásica
  • Al menos 4 semanas desde la quimioterapia previa
  • No debe recibir quimioterapia concurrente
  • No debe recibir otros fármacos antineoplásicos experimentales concurrentes
  • No debe haber recibido radioterapia previa en el único sitio de enfermedad medible
  • Al menos 4 semanas desde la radioterapia previa y debe haberse recuperado
  • No debe recibir radioterapia concurrente
  • Al menos 30 días desde otros fármacos experimentales previos

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Información del ensayo

Número NCT
NCT00006001
Estado
Archived
Fase
Fase 2
Tipo de estudio
Intervencional (prueba un tratamiento)
Inscripción
37 participantes
Fecha de inicio
Ago 2000
Finalización prevista
Patrocinador
National Cancer Institute (NCI)

Ubicaciones10

Estados Unidos (10)
Louis A. Weiss Memorial Hospital
Chicago, Illinois
University of Chicago Cancer Research Center
Chicago, Illinois
University of Illinois at Chicago
Chicago, Illinois
Cancer Care Specialists of Central Illinois, S.C.
Decatur, Illinois
Evanston Northwestern Health Care
Evanston, Illinois
Division of Hematology/Oncology
Park Ridge, Illinois
Oncology/Hematology Associates of Central Illinois, P.C.
Peoria, Illinois
Central Illinois Hematology Oncology Center
Springfield, Illinois
Fort Wayne Medical Oncology and Hematology, Inc.
Fort Wayne, Indiana
Michiana Hematology/Oncology P.C.
South Bend, Indiana

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