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NCT00006103
Archived Fase 3
Quimioterapia combinada en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal.
Descripción
JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. Aún no se sabe si la eficacia de la combinación de irinotecán y fluorouracilo en el tratamiento del cáncer colorrectal varía en función del origen étnico del paciente.
OBJETIVO: Ensayo de fase III para estudiar la eficacia de la combinación de irinotecán y fluorouracilo en el tratamiento de pacientes de diferentes orígenes étnicos que padecen cáncer colorrectal avanzado, recurrente, metastásico o que no ha respondido al tratamiento con fluorouracilo.
OBJETIVO: Ensayo de fase III para estudiar la eficacia de la combinación de irinotecán y fluorouracilo en el tratamiento de pacientes de diferentes orígenes étnicos que padecen cáncer colorrectal avanzado, recurrente, metastásico o que no ha respondido al tratamiento con fluorouracilo.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de elegibilidad
SexoTodos
Voluntarios sanosNo
CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:
- Adenocarcinoma de colon o recto confirmado histológicamente
- Enfermedad metastásica, localmente avanzada o recurrente
- Los pacientes deben tener al menos 2 generaciones (padres y abuelos) que pertenezcan a uno de los siguientes grupos raciales:
- Asiático o de las Islas del Pacífico (por ejemplo, China, Japón, Corea, Filipinas o Samoa)
- Negro (originario de los grupos raciales negros de África)
- Hispano (originario de México, Puerto Rico, Cuba, América Central o del Sur, u otra cultura hispana)
- Blanco (originario de los pueblos de Europa, el norte de África o el Medio Oriente)
- No se permiten pacientes con padres o abuelos de raza mixta o de una raza diferente a la del paciente
CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:
Edad:
- No especificada
Estado funcional:
- CTC 0-2
Esperanza de vida:
- No especificada
Hematopoyético:
- Recuento de granulocitos de al menos 1.500/mm3
- Recuento de plaquetas de al menos 100.000/mm3
Hepático:
- Bilirrubina no mayor de 1,5 mg/dL
- AST no mayor de 3 veces el límite superior de lo normal
Renal:
- Creatinina no mayor de 1,5 mg/dL
Otros:
- No estar embarazada ni en período de lactancia
- Los pacientes fértiles deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces
TERAPIA CONCURRENTE PREVIA:
Terapia biológica:
- No especificada
Quimioterapia:
- Se permite la administración previa de fluorouracilo como terapia adyuvante si la recurrencia ocurrió al menos 6 meses después de la finalización del fluorouracilo
- Al menos 4 semanas desde la quimioterapia previa (6 semanas para nitrosoureas o mitomicina)
- No se permite la administración previa de irinotecán
- No se permite otra quimioterapia concurrente
Terapia endocrina:
- No se permiten hormonas concurrentes, excepto esteroides para insuficiencia suprarrenal, hormonas para afecciones no relacionadas con la enfermedad (por ejemplo, insulina para la diabetes) o dexametasona intermitente como antiemético
- No se permite la administración concurrente de prednisona
Radioterapia:
- Al menos 4 semanas desde la radioterapia previa (excepto en hueso o tejido blando que involucre menos del 25% de la médula ósea)
- No se permite la radioterapia concurrente
Cirugía:
- Al menos 4 semanas desde la cirugía mayor previa
Otros:
- No se permite la administración concurrente de fenobarbital, valproato o ciclosporina
- Ninguno de los siguientes se permite de forma concurrente durante el primer ciclo de terapia:
- Antibióticos macrólidos (por ejemplo, azitromicina, eritromicina, claritromicina, troleandomicina, dapsona)
- Antibióticos azoles (por ejemplo, fluconazol, miconazol, itraconazol, ketoconazol)
- Triazobencodiazepinas (por ejemplo, alprazolam, midazolam, triazolam)
- Antidepresivos (por ejemplo, fluoxetina, sertralina clorhidrato, fluoxamina, nefazodona clorhidrato)
- Antimicrobianos quinolónicos (por ejemplo, ciprofloxacina, ofloxacina)
- Antibióticos imidazoles (por ejemplo, clotrimazol)
- Medicamentos antiulcerosos (por ejemplo, omeprazol, lansoprazol)
- Etinil estradiol
- Diltiazem
- Cimetidina clorhidrato
- Cisaprida
- Terfenadina
- Rifampicina
- Glucocorticoides
- Antiepilépticos
- Jugo de pomelo
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Información del ensayo
- Número NCT
- NCT00006103
- Estado
- Archived
- Fase
- Fase 3
- Tipo de estudio
- Intervencional (prueba un tratamiento)
- Inscripción
- 400 participantes
- Fecha de inicio
- Jul 2000
- Finalización prevista
- Patrocinador
- Alliance for Clinical Trials in Oncology
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