NCT00019331
Terapia con vacunas combinada con terapia biológica en el tratamiento de adultos con tumores sólidos metastásicos.
Descripción
OBJETIVO: Ensayo de fase II para estudiar la eficacia de la terapia con vacunas combinada con interleucina-2 y/o sargramostim en el tratamiento de adultos con tumores sólidos metastásicos.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:
- Tumores sólidos confirmados histológicamente que expresen potencialmente mutaciones en el gen ras, incluidos tumores de colon, pulmón, páncreas, tiroides, endometrio, cabeza y cuello, testículo, hígado y melanoma.
- Las mutaciones en el gen ras deben ser una de las siguientes mutaciones puntuales en el codón 12:
- Glicina a cisteína
- Glicina a ácido aspártico
- Glicina a valina
- Enfermedad metastásica para la cual no se conozca ninguna quimioterapia o radioterapia que aumente la supervivencia.
- Debe estar disponible tejido tumoral para la determinación de la mutación en el gen ras.
- No debe haber metástasis previas en el sistema nervioso central.
CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:
Edad:
- 18 años o más
Estado funcional:
- ECOG 0-1
Esperanza de vida:
- Más de 3 meses
Hematopoyético:
- Conteo de glóbulos blancos de al menos 2.000/mm³
- Conteo de plaquetas de al menos 100.000/mm³
Hepático:
- Bilirrubina no mayor de 2,0 mg/dL
- SGOT/SGPT no mayor de 4 veces el valor normal
- No debe haber infección por hepatitis B o C
Renal:
- Creatinina no mayor de 2,0 mg/dL
Cardiovascular:
- No debe haber enfermedad cardíaca isquémica activa (clase III o IV de la Asociación Cardíaca de Nueva York)
- No debe haber infarto de miocardio en los últimos 6 meses
- No debe haber antecedentes de insuficiencia cardíaca congestiva, arritmias ventriculares u otras arritmias que requieran tratamiento
Inmunológico:
- No debe haber alergia previa a los huevos
- No debe haber enfermedad autoinmune previa, incluidos los siguientes:
- Neutropenia, trombocitopenia o anemia hemolítica autoinmune
- Lupus eritematoso sistémico, síndrome de Sjögren o esclerodermia
- Miastenia gravis
- Síndrome de Goodpasture
- Enfermedad de Addison, tiroiditis de Hashimoto o enfermedad de Graves activa
Otros:
- No debe estar embarazada ni amamantando
- Prueba de embarazo negativa
- Los pacientes fértiles deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces
- VIH negativo
- No debe haber otra neoplasia maligna activa, excepto carcinoma in situ del cuello uterino o carcinoma basocelular de piel que haya sido tratado de forma curativa
- No debe haber infección activa que requiera antibióticos
- No debe haber ninguna condición médica que impida la participación en el estudio
TERAPIA CONCURRENTE PREVIA:
Terapia biológica:
- Al menos 4 semanas desde la inmunoterapia previa y recuperación
Quimioterapia:
- Ver Características de la enfermedad
- Al menos 4 semanas desde la quimioterapia previa y recuperación
Terapia endocrina:
- Al menos 4 semanas desde los esteroides previos y recuperación
Radioterapia:
- Ver Características de la enfermedad
- Al menos 4 semanas desde la radioterapia previa y recuperación
Cirugía:
- No especificado
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