NCT00019747
Cirugía, con o sin talidomida, en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal recurrente o metastásico.
Descripción
OBJETIVO: Este ensayo aleatorizado de fase II está estudiando la cirugía y el talidomida para determinar su eficacia en comparación con la cirugía sola en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal recurrente o metastásico.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:
- Diagnóstico de carcinoma colorrectal recurrente o metastásico, previamente resecado en un plazo de 12 semanas antes de la inclusión en el estudio.
- Se permite la resección quirúrgica combinada con ablación por radiofrecuencia.
CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:
Edad:
- 18 años o más
Estado funcional:
- No especificado
Esperanza de vida:
- No especificada
Hematopoyético:
- Hemoglobina de al menos 8,0 g/dL
- Recuento absoluto de neutrófilos de al menos 1.000/mm³
- Recuento de plaquetas de al menos 100.000/mm³
Hepático:
- Tiempo de tromboplastina parcial (PTT)/tiempo de protrombina (PT) no superior al 120% del valor de referencia (excepto en condiciones médicas no relacionadas que requieran anticoagulación terapéutica [por ejemplo, fibrilación auricular])
- Bilirrubina total no superior a 2,0 mg/dL (bilirrubina directa no superior a 1,0 mg/dL en pacientes con síndrome de Gilbert)
- Aspartato aminotransferasa (AST)/alanina aminotransferasa (ALT) inferior a 2,5 veces el valor normal
- Sin antecedentes de cirrosis hepática
- Sin disfunción hepática concurrente
Renal:
- Creatinina no superior a 2,0 mg/dL
Cardiovascular:
- Sin insuficiencia cardíaca congestiva grave o enfermedad cardíaca isquémica activa
- Sin trombos activos en el año previo al diagnóstico O debe estar recibiendo tratamiento concurrente con anticoagulantes (por ejemplo, heparina de bajo peso molecular o un agente equivalente)
Otros:
- No estar embarazada ni en período de lactancia
- Prueba de embarazo negativa
- Los pacientes fértiles deben utilizar 1 método anticonceptivo altamente eficaz Y 1 método anticonceptivo adicional durante al menos 4 semanas antes, durante y al menos 4 semanas después de la participación en el estudio
- Sin antecedentes de hipotiroidismo grave
- Sin antecedentes de convulsiones
- Sin antecedentes significativos de otros problemas médicos que impidan la cirugía
- Sin neuropatía periférica mayor que grado 1, excepto neuropatía localizada debido a una causa mecánica o traumatismo
TERAPIA PREVIA O CONCURRENTE:
Terapia biológica:
- Al menos 4 semanas desde la terapia biológica previa
Quimioterapia:
- Al menos 4 semanas desde la quimioterapia previa
Terapia endocrina:
- No especificado
Radioterapia:
- Al menos 4 semanas desde la radioterapia previa
Cirugía:
- Consulte las Características de la enfermedad
Otros:
- Consulte Cardiovascular
- No utilizar fármacos sedantes concurrentes que no se puedan reducir a un nivel mínimo
- No utilizar fármacos sedantes recreativos o alcohol
- No utilizar medicamentos anticonvulsivos concurrentes
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