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NCT00022698 Archived Fase 2

Capecitabina e irinotecán en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado, recurrente o metastásico.

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Descripción

OBJETIVO: Ensayo de fase II para estudiar la eficacia de la combinación de capecitabina e irinotecán en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado, recurrente o metastásico.

Qué se prueba

Fármacos del ensayo

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de elegibilidad

SexoTodos
Edad18 años o más
Voluntarios sanosNo

CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:

  • Adenocarcinoma colorrectal localmente avanzado, localmente recurrente o metastásico, confirmado histológicamente
  • Al menos 1 lesión medible
  • Al menos 10 mm según tomografía computarizada helicoidal
  • Al menos 20 mm según técnicas convencionales
  • Las metástasis óseas, la ascitis o los derrames pleurales no se consideran enfermedad medible
  • No hay evidencia de metástasis en el SNC

CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:

Edad:

  • 18 años o más

Estado funcional:

  • Karnofsky 80-100%

Esperanza de vida:

  • No especificado

Hematopoyético:

  • Recuento de neutrófilos de al menos 1.500/mm³
  • Recuento de plaquetas de al menos 100.000/mm³

Hepático:

  • Bilirrubina no mayor de 1,25 veces el límite superior de la normalidad (LSN)
  • ALT y AST no mayores de 2,5 veces el LSN (5 veces el LSN si hay metástasis hepáticas)
  • Fosfatasa alcalina no mayor de 2,5 veces el LSN (5 veces el LSN si hay metástasis hepáticas o 10 veces el LSN si hay metástasis óseas)
  • No se conoce enfermedad de Gilbert

Renal:

  • Creatinina no mayor de 1,5 veces el LSN
  • Depuración de creatinina de al menos 50 mL/min

Cardiovascular:

  • No hay enfermedad cardíaca clínicamente significativa
  • No hay insuficiencia cardíaca congestiva
  • No hay enfermedad coronaria sintomática
  • No hay arritmias cardíacas no controladas con medicación
  • No ha habido infarto de miocardio en los últimos 12 meses

Gastrointestinal:

  • Capaz de tragar comprimidos
  • No hay falta de integridad física del tracto gastrointestinal superior
  • No hay síndrome de malabsorción

Otros:

  • No ha habido reacciones graves previas inesperadas a la terapia con fluoropirimidinas
  • No hay hipersensibilidad al fluorouracilo
  • No hay antecedentes de convulsiones no controladas o trastornos del SNC
  • No hay enfermedad o condición psicológica que impida la inclusión en el estudio
  • No hay otra neoplasia maligna en los últimos 5 años, excepto el carcinoma basocelular de la piel tratado de forma curativa o el carcinoma in situ del cuello uterino
  • No hay infección grave
  • No está embarazada ni amamantando
  • Prueba de embarazo negativa
  • Los pacientes fértiles deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces

TERAPIA CONCURRENTE PREVIA:

Terapia biológica:

  • Al menos 12 meses desde la inmunoterapia neoadyuvante o adyuvante, activa o pasiva, previa
  • No hay inmunoterapia activa o pasiva concurrente (p. ej., anticuerpo 17-1A) para el cáncer de colon
  • No hay factores de crecimiento hematopoyéticos profilácticos concurrentes

Quimioterapia:

  • Al menos 12 meses desde la quimioterapia citotóxica neoadyuvante o adyuvante previa
  • No hay quimioterapia previa para el cáncer colorrectal metastásico
  • No hay terapia previa con irinotecán o capecitabina
  • No hay otros agentes citotóxicos concurrentes

Terapia endocrina:

  • No especificado

Radioterapia:

  • Al menos 4 semanas desde la radioterapia previa
  • No hay radioterapia previa en la lesión medible (se permiten nuevas lesiones en un área previamente irradiada)
  • No hay radioterapia concurrente

Cirugía:

  • Al menos 4 semanas desde la cirugía mayor previa y recuperación
  • No hay trasplante de órganos previo

Otros:

  • Al menos 4 semanas desde la participación previa en un estudio de fármacos experimentales
  • No hay otros fármacos experimentales concurrentes

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Información del ensayo

Número NCT
NCT00022698
Estado
Archived
Fase
Fase 2
Tipo de estudio
Intervencional (prueba un tratamiento)
Inscripción
67 participantes
Fecha de inicio
May 2001
Finalización prevista
Patrocinador
Hoffmann-La Roche

Ubicaciones17

Estados Unidos (17)
University of Alabama at Birmingham Comprehensive Cancer Center
Birmingham, Alabama
Loma Linda University Cancer Institute at Loma Linda University Medical Center
Loma Linda, California
Eastern Connecticut Hematology and Oncology Associates
Norwich, Connecticut
George Washington University Medical Center
Washington D.C., District of Columbia
Lombardi Cancer Center at Georgetown University Medical Center
Washington D.C., District of Columbia
University of Florida Health Science Center - Jacksonville
Jacksonville, Florida
Markey Cancer Center at University of Kentucky Chandler Medical Center
Lexington, Kentucky
St. Louis University Hospital Cancer Center
St Louis, Missouri
HemOnCare, P.C.
Brooklyn, New York
Lincoln Medical and Mental Health Center
The Bronx, New York
Fox Chase Cancer Center
Philadelphia, Pennsylvania
Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson University - Philadelphia
Philadelphia, Pennsylvania
Charleston Hematology-Oncology, P.A.
Charleston, South Carolina
Cancer Center at the University of Virginia
Charlottesville, Virginia
Swedish Cancer Institute at Swedish Medical Center - First Hill Campus
Seattle, Washington
Rockwood Clinic P.S.
Spokane, Washington
West Virginia University Hospitals
Morgantown, West Virginia

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Esta ficha resume el registro oficial del ensayo. Si te interesa, coméntalo con tu oncólogo: es quien puede valorar si encajas y derivarte.