Capecitabina e irinotecán en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado, recurrente o metastásico.
Descripción
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
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Criterios de elegibilidad
CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:
- Adenocarcinoma colorrectal localmente avanzado, localmente recurrente o metastásico, confirmado histológicamente
- Al menos 1 lesión medible
- Al menos 10 mm según tomografía computarizada helicoidal
- Al menos 20 mm según técnicas convencionales
- Las metástasis óseas, la ascitis o los derrames pleurales no se consideran enfermedad medible
- No hay evidencia de metástasis en el SNC
CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:
Edad:
- 18 años o más
Estado funcional:
- Karnofsky 80-100%
Esperanza de vida:
- No especificado
Hematopoyético:
- Recuento de neutrófilos de al menos 1.500/mm³
- Recuento de plaquetas de al menos 100.000/mm³
Hepático:
- Bilirrubina no mayor de 1,25 veces el límite superior de la normalidad (LSN)
- ALT y AST no mayores de 2,5 veces el LSN (5 veces el LSN si hay metástasis hepáticas)
- Fosfatasa alcalina no mayor de 2,5 veces el LSN (5 veces el LSN si hay metástasis hepáticas o 10 veces el LSN si hay metástasis óseas)
- No se conoce enfermedad de Gilbert
Renal:
- Creatinina no mayor de 1,5 veces el LSN
- Depuración de creatinina de al menos 50 mL/min
Cardiovascular:
- No hay enfermedad cardíaca clínicamente significativa
- No hay insuficiencia cardíaca congestiva
- No hay enfermedad coronaria sintomática
- No hay arritmias cardíacas no controladas con medicación
- No ha habido infarto de miocardio en los últimos 12 meses
Gastrointestinal:
- Capaz de tragar comprimidos
- No hay falta de integridad física del tracto gastrointestinal superior
- No hay síndrome de malabsorción
Otros:
- No ha habido reacciones graves previas inesperadas a la terapia con fluoropirimidinas
- No hay hipersensibilidad al fluorouracilo
- No hay antecedentes de convulsiones no controladas o trastornos del SNC
- No hay enfermedad o condición psicológica que impida la inclusión en el estudio
- No hay otra neoplasia maligna en los últimos 5 años, excepto el carcinoma basocelular de la piel tratado de forma curativa o el carcinoma in situ del cuello uterino
- No hay infección grave
- No está embarazada ni amamantando
- Prueba de embarazo negativa
- Los pacientes fértiles deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces
TERAPIA CONCURRENTE PREVIA:
Terapia biológica:
- Al menos 12 meses desde la inmunoterapia neoadyuvante o adyuvante, activa o pasiva, previa
- No hay inmunoterapia activa o pasiva concurrente (p. ej., anticuerpo 17-1A) para el cáncer de colon
- No hay factores de crecimiento hematopoyéticos profilácticos concurrentes
Quimioterapia:
- Al menos 12 meses desde la quimioterapia citotóxica neoadyuvante o adyuvante previa
- No hay quimioterapia previa para el cáncer colorrectal metastásico
- No hay terapia previa con irinotecán o capecitabina
- No hay otros agentes citotóxicos concurrentes
Terapia endocrina:
- No especificado
Radioterapia:
- Al menos 4 semanas desde la radioterapia previa
- No hay radioterapia previa en la lesión medible (se permiten nuevas lesiones en un área previamente irradiada)
- No hay radioterapia concurrente
Cirugía:
- Al menos 4 semanas desde la cirugía mayor previa y recuperación
- No hay trasplante de órganos previo
Otros:
- Al menos 4 semanas desde la participación previa en un estudio de fármacos experimentales
- No hay otros fármacos experimentales concurrentes
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Información del ensayo
- Número NCT
- NCT00022698
- Estado
- Archived
- Fase
- Fase 2
- Tipo de estudio
- Intervencional (prueba un tratamiento)
- Inscripción
- 67 participantes
- Fecha de inicio
- May 2001
- Finalización prevista
- Patrocinador
- Hoffmann-La Roche
Ubicaciones17
Estados Unidos (17)
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