Volver a Ensayos Clínicos

NCT00026364

ZD 1839 en combinación con quimioterapia en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado, localmente recurrente o metastásico.

Completado Fase 1

Descripción

Ensayo de fase I para estudiar la eficacia de ZD 1839 en combinación con irinotecán, leucovorina y fluorouracilo en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal localmente avanzado, localmente recurrente o metastásico. Las terapias biológicas, como ZD 1839, pueden interferir con el crecimiento de las células tumorales y ralentizar el crecimiento del tumor. Los fármacos utilizados en la quimioterapia emplean diferentes mecanismos para impedir que las células tumorales se dividan, de modo que dejen de crecer o mueran. La combinación de ZD 1839 con la quimioterapia combinada puede destruir un mayor número de células tumorales.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:

  • Adenocarcinoma de colon o recto confirmado histológica o citológicamente
  • Enfermedad localmente avanzada, localmente recurrente o metastásica
  • No susceptible de curación mediante cirugía y/o no susceptible de radioterapia con intención curativa
  • No se requiere la confirmación histológica o citológica de cáncer metastásico en pacientes con cáncer colorrectal previamente tratado quirúrgicamente, si han transcurrido más de 5 años entre la cirugía primaria y el desarrollo de la enfermedad metastásica, O si el cáncer primario fue de estadio I o II
  • Se permite terapia adyuvante previa con fluorouracilo o inmunoterapia para enfermedad de estadio II, III o IV tratada quirúrgicamente
  • Enfermedad medible
  • Sin metástasis cerebrales conocidas

CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:

Edad:

  • 18 años o más

Estado funcional:

  • ECOG 0-1

Esperanza de vida:

  • Más de 12 semanas

Hematopoyético:

  • Conteo de glóbulos blancos al menos 3.000/mm³
  • Conteo absoluto de neutrófilos al menos 1.500/mm³
  • Conteo de plaquetas al menos 100.000/mm³

Hepático:

  • Bilirrubina normal
  • AST/ALT no mayor de 5 veces el límite superior de lo normal

Renal:

  • Creatinina normal

Cardiovascular:

  • Sin hipertensión arterial no controlada
  • Sin angina inestable
  • Sin insuficiencia cardíaca congestiva sintomática
  • Sin infarto de miocardio en los últimos 6 meses
  • Sin arritmia cardíaca grave no controlada
  • Sin enfermedad cardíaca de clase III o IV de la Asociación Cardíaca de Nueva York

Otros:

  • Sin infección activa o no controlada
  • Sin trastornos predisponentes del colon o intestino delgado con síntomas no controlados, como más de 3 deposiciones blandas al día en pacientes sin colostomía o ileostomía
  • Sin otra neoplasia maligna en los últimos 5 años, excepto cáncer de células basales o de células escamosas de la piel o carcinomas no invasivos tratados adecuadamente
  • Sin otra condición médica o psiquiátrica concurrente que impida la participación en el estudio
  • No embarazada ni en período de lactancia
  • Prueba de embarazo negativa
  • Los pacientes fértiles deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces

TERAPIA CONCURRENTE PREVIA:

Terapia biológica:

  • Al menos 12 meses desde la inmunoterapia previa

Quimioterapia:

  • Al menos 12 meses desde el fluorouracilo previo
  • Sin quimioterapia previa para cáncer colorrectal avanzado
  • Sin irinotecán previo

Radioterapia:

  • Sin radioterapia previa en más del 15% de la médula ósea
  • Al menos 4 semanas desde la radioterapia mayor previa (p. ej., radioterapia paliativa de tórax o hueso)
  • Sin radioterapia concurrente

Cirugía:

  • Al menos 4 semanas desde la cirugía mayor previa (p. ej., laparotomía) y recuperación
  • Al menos 2 semanas desde la cirugía menor previa y recuperación
  • Sin cirugía oftálmica concurrente

Otros:

  • Sin ZD 1839 previo
  • Sin otros agentes o terapias comerciales o experimentales concurrentes para la neoplasia maligna
  • Sin terapia antirretroviral combinada concurrente para el VIH
  • Sin retinoides orales concurrentes
  • Sin proclorperazina concurrente el día de la administración de irinotecán

Avísame de ensayos parecidos

Cuando se abra un ensayo nuevo en España, te lo enviamos. Sin registro.

Información del Ensayo

NCT00026364
Completado
Fase 1
22 participantes
Nov 2001

Ubicaciones2

United States (2)
Dana-Farber Cancer Institute
Boston, Massachusetts, 02115
Massachusetts General Hospital Cancer Center
Boston, Massachusetts, 02114