NCT00037180
Para la prevención de la diarrea en pacientes diagnosticados con cáncer colorrectal metastásico tratados con quimioterapia.
Descripción
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
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Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico de cáncer colorrectal (ya sea de nueva aparición o enfermedad recurrente) con evidencia de enfermedad metastásica y documentación histológica actual o previa de adenocarcinoma de colon o recto.
- El tumor debe ser medible.
- Resolución de todos los efectos tóxicos agudos de cualquier radioterapia o procedimiento quirúrgico previo.
- ECOG de 0 o 1. Edad \>= 18 años.
- Análisis de laboratorio basal obligatorio.
- Prueba de embarazo negativa.
- Disposición y capacidad para cumplir con el plan de tratamiento.
Criterios de exclusión:
- Participación actual en otro ensayo clínico.
- Terapia adyuvante previa para el cáncer colorrectal \<= 6 meses antes de la aleatorización.
- Terapia sistémica antitumoral previa o quimioterapia intraarterial administrada como tratamiento para el cáncer colorrectal metastásico.
- Alergia conocida a CPT-11, 5-FU, LV, celecoxib, otros inhibidores de la COX-2, antiinflamatorios no esteroideos (AINE), salicilatos o sulfonamidas.
- Uso concomitante crónico de aspirina a dosis completas, otros AINE u otros inhibidores de la COX-2 para una afección crónica no maligna.
- Necesidad de uso concomitante crónico de aspirina a baja dosis (cardioprotectora).
- Uso crónico de esteroides orales para el tratamiento de una afección no maligna.
- Ulceración conocida de la mucosa gástrica o duodenal \<= 30 días antes de la aleatorización.
- Necesidad de fluconazol o litio concomitantes.
- Cualquier trastorno hemorrágico significativo conocido.
- Enfermedad inflamatoria intestinal activa o diarrea crónica.
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