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NCT00048126

Un estudio de Xeloda (capecitabina) en pacientes con cáncer colorrectal avanzado y/o metastásico.

Archived Fase 2

Descripción

Este estudio evaluará la eficacia y la seguridad de la administración continua por vía oral de Xeloda en combinación con irinotecán intravenoso como tratamiento de primera línea en pacientes con cáncer colorrectal avanzado y/o metastásico. El tiempo previsto de tratamiento en el estudio es de 3 a 12 meses y el tamaño de muestra objetivo es de menos de 100 individuos.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

  • pacientes adultos \>=18 años de edad;
  • cáncer colorrectal localmente avanzado y/o metastásico;
  • \>=1 lesión diana.

Criterios de exclusión:

  • tratamiento previo con Xeloda o irinotecán;
  • terapia sistémica previa para enfermedad metastásica;
  • progresión de la enfermedad durante la terapia adyuvante previa o dentro de los 6 meses posteriores a su finalización.

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Información del Ensayo

NCT00048126
Archived
Fase 2
57 participantes
Jul 2001

Ubicaciones10

United States (10)
Hoover, Alabama, 35216
La Jolla, California, 92037-1030
Miami, Florida, 33176
Boston, Massachusetts, 02120
Albuquerque, New Mexico, 87102
New York, New York, 10028
Charlotte, North Carolina, 28233-3549
Providence, Rhode Island, 02908
Memphis, Tennessee, 38120
Nashville, Tennessee, 37203-1632

Fuente Oficial

Ver en ClinicalTrials.gov