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NCT00089635 Archived Fase 2

Panitumumab (ABX-EGF) como terapia única en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.

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Descripción

El objetivo de este estudio es determinar si panitumumab tendrá una actividad antitumoral clínicamente significativa en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que hayan presentado progresión de la enfermedad o recaída durante o después de una quimioterapia previa con fluoropirimidinas, irinotecán y oxaliplatino.

Qué se prueba

Fármacos del ensayo

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de elegibilidad

SexoTodos
Edad18 años o más
Voluntarios sanosNo

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico patológico de adenocarcinoma colorrectal (tejido diagnóstico obtenido mediante biopsia)
  • Carcinoma colorrectal metastásico
  • Grupo de Cooperación Oncológica del Este (ECOG) de 0, 1 o 2
  • Evidencia documentada de progresión de la enfermedad durante o después del tratamiento con quimioterapia con fluoropirimidina, irinotecán y oxaliplatino para el cáncer colorrectal metastásico
  • Se requiere documentación radiográfica de la progresión de la enfermedad durante o dentro de los 6 meses posteriores al régimen de quimioterapia más reciente
  • Enfermedad bidimensionalmente medible
  • Tumor que exprese niveles bajos o negativos de receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFr) mediante inmunohistoquímica
  • Al menos 2, pero no más de 3, regímenes de quimioterapia previos para el cáncer colorrectal metastásico
  • Función hematológica, renal y hepática adecuada

Criterios de exclusión:

  • Metástasis cerebrales sintomáticas que requieran tratamiento
  • Paciente con antecedentes de neumonitis intersticial o fibrosis pulmonar o evidencia de neumonitis intersticial o fibrosis pulmonar
  • Uso de quimioterapia sistémica o radioterapia dentro de los 30 días anteriores a la inclusión
  • Terapia previa con anticuerpos anti-EGFr, con la excepción de los inhibidores de la tirosina quinasa de EGFr de molécula pequeña, que están permitidos
  • Terapias antitumorales previas, incluidos agentes experimentales previos o moléculas pequeñas y biológicos antitumorales aprobados de vida media sérica corta (menos de 1 semana) dentro de los 30 días anteriores a la inclusión, o proteínas experimentales o aprobadas previas dentro de las 6 semanas anteriores a la inclusión

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Información del ensayo

Número NCT
NCT00089635
Estado
Archived
Fase
Fase 2
Tipo de estudio
Intervencional (prueba un tratamiento)
Inscripción
203 participantes
Fecha de inicio
Ago 2004
Finalización prevista
Ene 2007
Patrocinador
Amgen
Esta ficha resume el registro oficial del ensayo. Si te interesa, coméntalo con tu oncólogo: es quien puede valorar si encajas y derivarte.