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NCT00176618 Archived

Los efectos de los curcuminoides sobre los focos cripticos aberrantes en el colon humano.

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Descripción

El objetivo de este estudio es determinar la eficacia de la curcumina para reducir el número de focos cripticos aberrantes (FCA) en el colon.

Qué se prueba

Fármacos del ensayo

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de elegibilidad

SexoTodos
Edad18 años o más
Voluntarios sanosNo

Criterios de inclusión:

  • Los sujetos deben cumplir los criterios actuales para la detección/vigilancia del cáncer colorrectal (CCR).
  • Los sujetos deben tener al menos 5 pólipos adenomatosos en el examen de cromo-sigmoidoscopia de cribado.

Criterios de exclusión:

Los sujetos no deben presentar:

  • Consumo de alcohol superior a 2 copas de vino o cerveza al día o consumo de drogas recreativas ilícitas.
  • Alteraciones plaquetarias o de la coagulación, o antecedentes personales de trastornos hemorrágicos, incluidos los individuos que toman warfarina.
  • Alto riesgo de desarrollar endocarditis (antecedentes de endocarditis o fiebre reumática, prótesis valvulares cardíacas o prolapso de la válvula mitral que requieran profilaxis antibiótica).
  • Hipertensión, diabetes o insuficiencia cardíaca congestiva crónica no controladas.
  • Insuficiencia renal definida como una creatinina sérica > 2,5 mg/dl.
  • Antecedentes de cirugía colorrectal con resección de los 60 cm distales del colon o recto.
  • Antecedentes de otras enfermedades epiteliales de la mucosa gastrointestinal (como esófago de Barrett, úlcera péptica crónica o recurrente, enfermedad celíaca u otros trastornos de la absorción de nutrientes).

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Información del ensayo

Número NCT
NCT00176618
Estado
Archived
Fase
Sin fase definida
Tipo de estudio
Intervencional (prueba un tratamiento)
Inscripción
60 participantes
Fecha de inicio
Abr 2004
Finalización prevista
Patrocinador
University of Medicine and Dentistry of New Jersey

Ubicaciones1

Estados Unidos (1)
Cancer Institute of New Jersey
New Brunswick, New Jersey

Los hospitales y su estado vienen de ClinicalTrials.gov. Antes de desplazarte, confirma con el hospital que siguen incluyendo pacientes.

Esta ficha resume el registro oficial del ensayo. Si te interesa, coméntalo con tu oncólogo: es quien puede valorar si encajas y derivarte.