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NCT00362102
Un estudio de fase II de cetuximab más irinotecán en pacientes con carcinoma colorrectal metastásico con expresión de EGFR.
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Fase 2
Descripción
Evaluar la tasa de respuesta de la terapia combinada con cetuximab e irinotecán en sujetos con carcinoma colorrectal metastásico con detección de EGFR que hayan presentado enfermedad progresiva documentada tras la quimioterapia basada en irinotecán y que hayan mostrado falta de respuesta (enfermedad progresiva o intolerancia) a quimioterapias previas basadas en oxaliplatino y fluoropirimidinas.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- El paciente debe tener carcinoma colorrectal metastásico que no pueda ser tratado quirúrgicamente.
- Los pacientes deben haber recibido y no haber respondido a la quimioterapia basada en irinotecán, oxaliplatino y fluoropirimidinas.
- ECOG PS 0-2
Criterios de exclusión:
- Pacientes con metástasis cerebrales sintomáticas.
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Información del Ensayo
NCT00362102
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Fase 2
38 participantes
Oct 2005