NCT00541125
Uso de G-CSF para prevenir la neutropenia durante el tratamiento de primera línea con quimioterapia y bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
Descripción
OBJETIVO: Este ensayo de fase II está estudiando la eficacia del G-CSF para prevenir la neutropenia durante el tratamiento de primera línea con quimioterapia y bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:
Criterios de inclusión:
- Adenocarcinoma de colon o recto confirmado histológicamente
- Enfermedad metastásica
- No susceptible de curación quirúrgica
- Homo cigoto para el alelo UGT1A1\*28, el promotor del gen que codifica para UGT1A1 (genotipo 7/7)
- Enfermedad medible y/o evaluable
Criterios de exclusión:
- Tumor primario no extirpado
- Metástasis en el SNC
- Tumores cerebrales secundarios localizados
CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:
Criterios de inclusión:
- Estado funcional de la OMS 0-2
- Conteo absoluto de neutrófilos (ANC) ≥ 1.500/mm³
- Conteo de plaquetas ≥ 100.000/mm³
- Hemoglobina ≥ 9 g/dL
- Creatinina > 1,5 mg/dL
- Bilirrubina total ≤ 1,5 veces el valor normal
- Fosfatasa alcalina ≤ 2,5 veces el valor normal (5 veces el valor normal si hay afectación hepática)
- No estar embarazada ni en periodo de lactancia
- Prueba de embarazo negativa
- Los pacientes fértiles deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces
Criterios de exclusión:
- Úlcera gastroduodenal progresiva, úlcera hemorrágica previa o perforación en los últimos 6 meses
- Enteropatía o diarrea crónica
- Enfermedad intestinal inflamatoria crónica
- Obstrucción intestinal
- Enfermedad cardíaca activa que incluya alguna de las siguientes:
- Hipertensión no controlada
- Infarto de miocardio en los últimos 12 meses
- Angina grave
- Insuficiencia cardíaca congestiva clase II-IV de la NYHA
- Arritmia grave (incluso si está tratada)
- Enfermedad vascular periférica ≥ grado 2
- Herida, úlcera o fractura ósea grave no cicatrizada
- Trastorno hemorrágico o coagulopatía
- Infección o afección médica grave no controlada
- Proteinuria > 500 mg/24 horas
- Otra neoplasia maligna en los últimos 5 años, excepto carcinoma basocelular de la piel o carcinoma in situ del cuello uterino tratado de forma curativa
- Deficiencia conocida de dihidropirimidina deshidrogenasa
- Lesión traumática grave en las últimas 4 semanas
TERAPIA CONCURRENTE PREVIA:
Criterios de inclusión:
- Al menos 2 semanas desde la radioterapia previa
Criterios de exclusión:
- Quimioterapia previa para enfermedad metastásica, excepto quimioterapia adyuvante completada hace > 6 meses
- Irinotecán clorhidrato o bevacizumab previo
- Cirugía o biopsia mayor en las últimas 4 semanas
- Cirugía mayor programada
- Punción en la última semana
- Aspirina crónica (> 325 mg/día) o AINE
- Antifúngicos azólicos concurrentes (p. ej., ketoconazol, fluconazol, itraconazol)
- Fenitoína concurrente (como en la vacuna contra la fiebre amarilla)
- Hypericum perforatum (hierba de San Juan) concurrente
- Coagulante oral o parenteral en los últimos 10 días y durante la terapia del estudio
- Se permite warfarina siempre que el INR < 1,5
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