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NCT00628810

Quimioterapia combinada y bevacizumab en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico.

Archived Fase 2

Descripción

JUSTIFICACIÓN: Los fármacos utilizados en la quimioterapia actúan de diferentes maneras para detener el crecimiento de las células tumorales, ya sea matando las células o impidiendo que se dividan. Los anticuerpos monoclonales, como el bevacizumab, pueden bloquear el crecimiento tumoral de diferentes maneras. Algunos bloquean la capacidad de las células tumorales para crecer y diseminarse. Otros localizan las células tumorales y ayudan a destruirlas o transportan sustancias que destruyen el tumor hacia ellas. El bevacizumab también puede detener el crecimiento de las células tumorales al bloquear el flujo sanguíneo hacia el tumor. La administración de quimioterapia combinada junto con bevacizumab puede destruir más células tumorales.

OBJETIVO: Este ensayo de fase II está estudiando los efectos secundarios de la administración de quimioterapia combinada junto con bevacizumab y para evaluar su eficacia en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico.

Criterios de Elegibilidad

CARACTERÍSTICAS DE LA ENFERMEDAD:

  • Diagnóstico de adenocarcinoma metastásico de colon o recto
  • No susceptible de curación mediante cirugía
  • Genotipo UGT1A1\*1/UGT1A1\*1 o UGT1A1\*1/ UGT1A1\*28
  • Enfermedad medible
  • Ausencia del tumor original
  • Ausencia de metástasis cerebrales secundarias

CARACTERÍSTICAS DEL PACIENTE:

Criterios de inclusión:

  • Estado funcional de la OMS 0-2
  • Esperanza de vida ≥ 3 meses
  • Recuento absoluto de neutrófilos ≥ 1.500/mm3
  • Recuento de plaquetas ≥ 100.000/mm3
  • Hemoglobina ≥ 9,0 g/dL
  • Bilirrubina total ≤ 1,5 veces el valor normal
  • Fosfatasa alcalina ≤ 2,5 veces el valor normal (5 veces el valor normal si hay afectación hepática)
  • No estar embarazada ni en periodo de lactancia
  • Prueba de embarazo negativa
  • Las pacientes fértiles deben utilizar métodos anticonceptivos eficaces

Criterios de exclusión:

  • Úlcera gastrointestinal progresiva, úlcera hemorrágica o perforación en los últimos 6 meses
  • Enteropatía o diarrea crónica
  • Proteinuria > 500 mg/24 horas
  • Enfermedad cardíaca activa
  • Hipertensión no controlada
  • Infarto de miocardio en los últimos 12 meses
  • Angina
  • Insuficiencia cardíaca congestiva de grado II-IV de la NYHA
  • Arritmia grave, incluso con tratamiento
  • Enfermedad vascular periférica ≥ grado II
  • Herida, úlcera o fractura ósea grave que no cicatriza
  • Diátesis hemorrágica o coagulopatía
  • Infección grave o no controlada
  • Enfermedad médica grave o no controlada
  • Otra enfermedad maligna en los últimos 5 años, excepto el carcinoma basocelular de la piel tratado de forma curativa o el carcinoma in situ del cuello uterino
  • Traumatismo grave en las últimas 4 semanas

TERAPIA CONCURRENTE PREVIA:

  • No haber recibido quimioterapia previa para la enfermedad metastásica
  • Se permite un régimen previo de quimioterapia en el entorno neoadyuvante o adyuvante para el tumor original
  • Al menos 6 meses desde la quimioterapia previa
  • No haber recibido irinotecán clorhidrato o bevacizumab
  • No haber recibido terapia anticoagulante oral o parenteral en los últimos 10 días
  • Se permite el uso de warfarina siempre que el INR < 1,5
  • No haber sido sometido a cirugía o biopsia mayor en las últimas 4 semanas
  • No haber sido sometido a punción en los últimos 7 días
  • No tener programada una cirugía mayor
  • No tomar aspirina diaria u otros antiinflamatorios o esteroides de forma crónica (> 325 mg/día)
  • No recibir otra terapia antitumoral concomitante

Información del Ensayo

NCT00628810
Archived
Fase 2
86 participantes
Ene 2007

Ubicaciones32

France (32)
Centre Hospitalier d'Abbeville
Abbeville, 80101
Centre Hospitalier Universitaire d'Amiens
Amiens, 80054
Hopital Duffaut
Avignon, 84902
C.H.G. Beauvais
Beauvais, 60021
Centre Hospitalier Regional de Besancon - Hopital Jean Minjoz
Besançon, 25030
Polyclinique Bordeaux Nord Aquitaine
Bordeaux, 33300
Hopital Ambroise Pare
Boulogne-Billancourt, F-92104
Centre Hospitalier Pierre Oudot
Bourgoin, 38300
Centre Hospitalier General
Brivé, 19101
Centre Regional Francois Baclesse
Caen, 14076
CHU de Caen
Caen, 14033
Centre Hospitalier de Chalons-en-Champagne
Châlons-en-Champagne, 51000
Hopitaux Civils de Colmar
Colmar, 68024
Federation Francophone de Cancerologie Digestive
Dijon, 21079
Hopital Du Bocage
Dijon, 21034
Clinique Saint Vincent
Épernay, 51200
Centre Hospitalier Departemental
La Roche-sur-Yon, F-85025
Hopital Andre Mignot
Le Chesnay, 78157
Centre Hospitalier Universitaire de Bicetre
Le Kremlin-Bicêtre, 94275
CHU de la Timone
Marseille, 13385
CHU Nord
Marseille, 13915
Hopital de l'Archet CHU de Nice
Nice, F-06202
CHR D'Orleans - Hopital de la Source
Orléans, 45100
Hopital Bichat - Claude Bernard
Paris, 75018
Hopital Europeen Georges Pompidou
Paris, 75015
CHU - Robert Debre
Reims, 51092
Clinique Mathilde
Rouen, 76100
Hopital Charles Nicolle
Rouen, 76031
Clinique Armoricaine De Radiologie
Saint-Brieuc, F-22015
CHRU de Tours - Hopital Trousseau
Tours, 37044
Centre Hospitalier General Lucien Hussel
Vienne, 38200
Clinique du Tonkin
Villeurbanne, 69100