NCT00637091
Análisis de la eficacia de cetuximab más irinotecán en pacientes con KRAS de tipo salvaje, independientemente de la expresión del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR).
Descripción
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
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Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Adenocarcinoma colorrectal, KRAS silvestre, de 18 a 75 años
- Esperanza de vida estimada de más de 3 meses
- Estado funcional ECOG de 0 a 1 al inicio del estudio
- Función medular ósea adecuada
- Función hepática adecuada
- Progresión documentada durante o dentro de los 3 meses posteriores a los regímenes que contienen irinotecán como quimioterapia de primera línea
- Evidencia inmunohistoquímica de la presencia o ausencia de expresión de EGFR mediante el kit PharmDx
- Consentimiento informado
Criterios de exclusión:
- Metástasis del sistema nervioso central (SNC) o radiación previa para metástasis del SNC.
- Obstrucción intestinal o inminente obstrucción intestinal debido a carcinomatosis peritoneal
- Cirugía (excluyendo la biopsia para el diagnóstico) durante las 4 semanas previas a la inclusión en el estudio.
- Evidencia de hemorragia gastrointestinal
- Exposición a cetuximab
- Administración previa de anticuerpos monoclonales, inhibidores de la señalización de EGFR o tratamiento dirigido a EGFR
- Estado mutado de KRAS
- Pacientes con toxicidad grave por la quimioterapia previa basada en irinotecán
- Otra enfermedad grave o afección médica
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