Volver a ensayos clínicos
NCT00860860 Archived Fase 1

Estudio de la radioinmunoterapia dirigida mediante un anticuerpo bispecífico anti-CEA y un péptido marcado con Lu-177 en el cáncer colorrectal.

Guardar ClinicalTrials.gov

Descripción

Este estudio investigará la toxicidad, la seguridad y la farmacocinética de la radioinmunoterapia dirigida con el anticuerpo bispecífico anti-CEA x anti-hapteno TF2 y el péptido IMP-288 marcado con Lu-177, di-HSG-DOTA. Además, se evaluará la sensibilidad de la imagenología dirigida con IMP-288 marcado con In-111 en comparación con los métodos estándar de detección tumoral, así como la eficacia preliminar de la terapia.

Qué se prueba

Fármacos del ensayo

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de elegibilidad

SexoTodos
Edad18 años o más
Voluntarios sanosNo

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con tumores colorrectales avanzados que expresan CEA y para los cuales no existe un tratamiento estándar disponible.
  • Estado funcional según la OMS: 0 o 1.
  • Función hematológica normal: Neutrófilos > 1,5 x 109/l; Recuento de plaquetas > 150 x 109/l, sin transfusión durante el mes anterior; Hemoglobina > 5,6 mmol/l.
  • Bilirrubina total < 2 x el límite superior de la normalidad (LSN).
  • ASAT, ALAT < 3 x LSN.
  • Creatinina sérica < 2 x LSN.
  • Depuración de Cockcroft > 50 ml/min.
  • Prueba de embarazo negativa para mujeres en edad fértil (orina o suero).
  • Edad superior a 18 años.
  • Capacidad para proporcionar consentimiento informado por escrito.

Criterios de exclusión:

  • Metástasis cerebrales conocidas.
  • Quimioterapia, radioterapia externa o inmunoterapia dentro de las 4 semanas previas al estudio. Se permite radioterapia externa de campo limitado para prevenir fracturas patológicas, cuando existan lesiones evaluables en otras áreas que no hayan sido irradiadas.
  • Inhibidores de la angiogénesis previos dentro de las 4 semanas; bevacizumab dentro de las 8 semanas.
  • Enfermedad cardíaca con clasificación de la Asociación Cardíaca de Nueva York de III o IV.
  • Pacientes que estén embarazadas, en período de lactancia o en edad reproductiva y que no estén utilizando un método anticonceptivo eficaz.
  • Cualquier enfermedad no relacionada, por ejemplo, infección activa, inflamación, afección médica o anomalías de laboratorio, que, a juicio del investigador, afecte significativamente al estado clínico del paciente.
  • Esperanza de vida inferior a 6 meses.

Avísame de ensayos parecidos

Cuando se abra un ensayo nuevo en España, te lo enviamos. Sin registro.

Información del ensayo

Número NCT
NCT00860860
Estado
Archived
Fase
Fase 1
Tipo de estudio
Intervencional (prueba un tratamiento)
Inscripción
20 participantes
Fecha de inicio
Jul 2009
Finalización prevista
Patrocinador
Radboud University Medical Center

Ubicaciones1

Países Bajos (1)
Radboud University Nijmegen Medical Centre
Nijmegen

Los hospitales y su estado vienen de ClinicalTrials.gov. Antes de desplazarte, confirma con el hospital que siguen incluyendo pacientes.

Esta ficha resume el registro oficial del ensayo. Si te interesa, coméntalo con tu oncólogo: es quien puede valorar si encajas y derivarte.