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NCT00904839

BIBF 1120 frente a bevacizumab en el cáncer colorrectal metastásico

Archived Fase 2

Descripción

El objetivo principal de este estudio es evaluar la tasa de supervivencia libre de progresión (SLP) a los 9 meses con BIBF 1120 en combinación con mFOLFOX6, en comparación con mFOLFOX6 combinado con bevacizumab en pacientes de primera línea con cáncer colorrectal metastásico.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

1. Edad ≥ 18 años

2. Adenocarcinoma colorrectal confirmado histológicamente

3. No se permite quimioterapia previa basada en oxaliplatino, a menos que la supervivencia libre de enfermedad después del final de la quimioterapia sea ≥ 12 meses

4. No se permite terapia previa con inhibidores de VEGFR o EGFR

5. No se permite terapia sistémica previa para el cáncer colorrectal metastásico

6. No se permite terapia adyuvante previa con fluoropirimidinas, a menos que la supervivencia libre de enfermedad después del final de la quimioterapia sea > 6 meses

7. Estado funcional ECOG ≤ 2

8. Funciones hepáticas, renales y de médula ósea adecuadas:

9. No tener hipertensión no controlada

10. Consentimiento informado escrito, firmado y fechado, antes de la admisión al estudio

Criterios de exclusión:

1. Tratamiento con cualquier fármaco experimental dentro de los 28 días previos al inicio del ensayo.

2. Antecedentes de otras neoplasias en los últimos 5 años, en particular aquellas que podrían afectar al cumplimiento del protocolo o a la interpretación de los resultados.

3. Enfermedad concomitante grave, especialmente aquellas que afecten al cumplimiento de los requisitos del ensayo o que se consideren relevantes para la evaluación de la eficacia o la seguridad del fármaco del ensayo.

4. Lesiones importantes y/o cirugía o fractura ósea dentro de las 4 semanas previas a la inclusión en el ensayo, o procedimientos quirúrgicos programados durante el período del ensayo.

5. Enfermedades cardiovasculares significativas

6. Antecedentes de eventos hemorrágicos o tromboembólicos graves en los últimos 12 meses. Predisposición hereditaria conocida a la hemorragia o a la trombosis.

7. Paciente con metástasis cerebrales que sean sintomáticas y/o requieran tratamiento.

8. Embarazo o lactancia.

Información del Ensayo

NCT00904839
Archived
Fase 2
128 participantes
May 2009

Ubicaciones47

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