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NCT01169558
Archived Fase 3
Un estudio de bevacizumab (Avastin) en combinación con quimioterapia en participantes con cáncer metastásico de colon o recto.
Descripción
Este estudio de acceso ampliado evaluará la seguridad y la eficacia del bevacizumab intravenoso (5 mg/kg cada 2 semanas o 7,5 mg/kg cada 3 semanas) en combinación con quimioterapia basada en fluoropirimidinas como tratamiento de primera línea en participantes con cáncer metastásico de colon o recto. La duración prevista del tratamiento en el estudio es de 3 a 12 meses.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de elegibilidad
SexoTodos
Edad18 años o más
Voluntarios sanosNo
Criterios de inclusión:
- Cáncer colorrectal metastásico no tratado previamente;
- Programación para iniciar quimioterapia basada en fluoropirimidinas como tratamiento de primera línea.
Criterios de exclusión:
- Quimioterapia previa para cáncer colorrectal metastásico;
- Radioterapia planificada para la enfermedad subyacente;
- Metástasis en el sistema nervioso central;
- Procedimiento quirúrgico mayor, biopsia abierta o lesión traumática significativa en los 28 días previos al inicio del estudio.
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Información del ensayo
- Número NCT
- NCT01169558
- Estado
- Archived
- Fase
- Fase 3
- Tipo de estudio
- Intervencional (prueba un tratamiento)
- Inscripción
- 168 participantes
- Fecha de inicio
- May 2006
- Finalización prevista
- Patrocinador
- Hoffmann-La Roche
Ubicaciones28
Brasil (28)
Belo Horizonte
Belo Horizonte
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Brasília
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Campinas
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Curitiba
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