Volver a ensayos clínicos
NCT01181609
Archived Fase 2
Un estudio de Avastin (bevacizumab) en combinación con quimioterapia en pacientes con cáncer metastásico de colon o recto.
Descripción
Este estudio evaluará la eficacia y la seguridad del Avastin intravenoso en combinación con regímenes de quimioterapia como tratamiento de segunda línea del cáncer metastásico de colon o recto. La duración prevista del tratamiento en el estudio es hasta la progresión de la enfermedad.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de elegibilidad
SexoTodos
Edad18 años o más
Voluntarios sanosNo
Criterios de inclusión:
- Pacientes con cáncer colorrectal metastásico, con progresión o recaída tras el tratamiento de primera línea;
- Las mujeres en edad fértil deben utilizar métodos anticonceptivos adecuados durante al menos 6 meses después de la última dosis de bevacizumab.
Criterios de exclusión:
- Pacientes con cáncer colorrectal metastásico programados para recibir un tratamiento sistémico de primera línea;
- Metástasis cerebrales no tratadas, compresión de la médula espinal o tumores cerebrales primarios;
- Mujeres embarazadas o en período de lactancia;
- Procedimiento quirúrgico mayor, biopsia abierta o lesión traumática significativa en los 28 días previos al inicio del estudio;
- Tratamiento con cualquier fármaco en investigación o participación en otro estudio de investigación en los 30 días previos a la inclusión.
Avísame de ensayos parecidos
Cuando se abra un ensayo nuevo en España, te lo enviamos. Sin registro.
Información del ensayo
- Número NCT
- NCT01181609
- Estado
- Archived
- Fase
- Fase 2
- Tipo de estudio
- Intervencional (prueba un tratamiento)
- Inscripción
- 54 participantes
- Fecha de inicio
- Jun 2005
- Finalización prevista
- Patrocinador
- Hoffmann-La Roche
Ubicaciones16
Francia (16)
Angers
Besançon
Boulogne-Billancourt
Colmar
Dijon
La Roche-sur-Yon
Marseille
Montpellier
Neuilly-sur-Seine
Nice
Paris
Pierre-Bénite
Reims
Saint-Cloud
Saint-Herblain
Toulouse
Los hospitales y su estado vienen de ClinicalTrials.gov. Antes de desplazarte, confirma con el hospital que siguen incluyendo pacientes.
Esta ficha resume el registro oficial del ensayo. Si te interesa, coméntalo con tu oncólogo: es quien puede valorar si encajas y derivarte.