Volver a Ensayos Clínicos
NCT01442155
Un estudio observacional del tratamiento adyuvante con capecitabina (Xeloda) en combinación con oxaliplatino en participantes con cáncer de colon en estadio III.
Archived
Descripción
Este estudio observacional evalúa la eficacia y la seguridad del capecitabino en combinación con oxaliplatino en el entorno adyuvante en participantes con cáncer de colon en estadio III. Se recopilaron datos de cada participante durante un máximo de 36 meses o hasta la recurrencia de la enfermedad.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Participantes adultos, ≥ 18 años de edad
- Tratamiento conforme con la indicación aprobada actualmente en el Resumen de las Características del Producto
Criterios de exclusión:
- Contraindicaciones según el Resumen de las Características del Producto vigente
Avísame de ensayos parecidos
Cuando se abra un ensayo nuevo en España, te lo enviamos. Sin registro.
Información del Ensayo
NCT01442155
Archived
Sin fase definida
74 participantes
Oct 2011
Ubicaciones9
Slovakia (9)
Banská Bystrica, 975 17
Bratislava, 812 50
Bratislava, 833 10
Košice, 04001
Martin, 036 59
Nitra, 950 01
Poprad, 058 01
Prešov, 081 81
Ružomberok, 03426