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NCT01451632
Un estudio de seguridad de MM-121 en combinación con cetuximab e irinotecán en pacientes con cánceres avanzados.
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Fase 1
Descripción
El objetivo de este estudio fue evaluar la seguridad y la tolerabilidad de dosis crecientes de MM-121 más cetuximab, y de la combinación de MM-121 más cetuximab más irinotecán.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Ausencia de opciones de tratamiento estándar disponibles.
- Función hepática y renal adecuada.
- Edad igual o superior a 18 años.
Criterios de exclusión:
- Antecedentes de cualquier cáncer secundario activo en los últimos 3 años.
- Embarazo o lactancia.
- Antecedentes de reacciones alérgicas graves o contraindicaciones a cetuximab o irinotecán.
Avísame de ensayos parecidos
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Información del Ensayo
NCT01451632
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Fase 1
48 participantes
Oct 2011
Ubicaciones4
United States (4)
San Francisco, California, 94115
Boston, Massachusetts, 02115
Chapel Hill, North Carolina, 27599
Salt Lake City, Utah, 84112