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NCT01469611 Archived Fase 1

Un ensayo clínico con JX-594 en el carcinoma colorrectal refractario.

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Descripción

El objetivo de este estudio es:

* determinar la dosis máxima tolerada (DMT) y/o la dosis máxima factible (DMF) de JX-594 administrada mediante infusión intravenosa (IV) cada dos semanas.
* determinar la seguridad de JX-594 (TK-GM-CSF+ cepa Wyeth de vaccinia) administrada mediante infusión IV cada dos semanas.

Qué se prueba

Fármacos del ensayo

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de elegibilidad

SexoTodos
Edad18 años o más
Voluntarios sanosNo

Criterios de inclusión:

  • Carcinoma colorrectal avanzado/metastásico confirmado histológicamente
  • Fracaso de regímenes basados en oxaliplatino e irinotecán para enfermedad avanzada/metastásica (progresión tumoral durante o dentro de los 3 meses posteriores a la finalización del tratamiento)
  • Resistencia a la terapia con Erbitux: estado mutado de Ras en el tumor y/o fracaso de la terapia con Erbitux (progresión tumoral durante o dentro de los 3 meses posteriores a la finalización del tratamiento o la terapia con Erbitux no está indicada debido a la falta de expresión del factor de crecimiento epidérmico (EGFR))
  • Al menos una masa tumoral medible mediante PET-TC/TC/RM (lesión que pueda medirse con precisión en al menos una dimensión, con el diámetro máximo > 1 cm)
  • Se espera una supervivencia de aproximadamente 12 semanas o más
  • Puntuación de rendimiento de Karnofsky (KPS) ≥ 70
  • Edad ≥ 18 años
  • Recuento de glóbulos blancos (WBC) ≥ 3.500 células/mm3 y ≤ 50.000 células/mm3
  • Recuento de neutrófilos (ANC) ≥ 1.500 células/mm3
  • Hemoglobina ≥ 10 g/dL (se permite la transfusión)
  • Recuento de plaquetas ≥ 100.000 plaquetas/mm3
  • Bilirrubina total ≤ 1,5 veces el límite superior de la normalidad (ULN)
  • AST, ALT ≤ 2,5 veces el ULN (si hay metástasis hepáticas (+): AST, ALT ≤ 5,0 x ULN)
  • Química sérica dentro de los límites normales (WNL) o Grado 1 (excluyendo la fosfatasa alcalina). Si los pacientes son diabéticos o tienen una glucosa aleatoria en ayunas > 160 mg/dL, se debe realizar una glucosa en ayunas y los pacientes deben tener valores dentro de los límites normales o Grado 1 para poder participar en el estudio.

Criterios de exclusión:

  • Inmunodeficiencia significativa debido a una enfermedad subyacente (por ejemplo, VIH/SIDA) y/o medicación (por ejemplo, corticosteroides sistémicos)
  • Trastornos mieloproliferativos conocidos que requieren terapia sistémica
  • Antecedentes de afecciones cutáneas exfoliativas (por ejemplo, eccema o dermatitis ectópica) que requieren terapia sistémica
  • Antecedentes de infecciones oportunistas.
  • Tumor(es) que invaden una estructura vascular importante (por ejemplo, la arteria carótida)
  • Tumor(es) en una ubicación que podría dar lugar a efectos adversos clínicos significativos si se produjera una inflamación tumoral después del tratamiento (por ejemplo, tumores que comprimen las vías respiratorias superiores o que afectan al drenaje del tracto biliar, etc.)
  • Ascitis, derrame pericárdico y/o pleural clínicamente significativos y/o que aumentan rápidamente
  • Enfermedad cardíaca grave o inestable, incluyendo (por ejemplo) enfermedad de las arterias coronarias que requiere dosis aumentadas de medicación antianginosa y/o angioplastia coronaria (incluida la colocación de stent) en los 24 meses anteriores
  • Malignidad del SNC actual conocida (se permite el antecedente de metástasis cerebrales completamente resecadas o irradiadas mediante radioterapia de cuerpo completo (WBRT) o radiocirugía estereotáctica)
  • Recepción de terapia antitumoral dentro de las 4 semanas previas al primer tratamiento (6 semanas en caso de mitomicina C o nitrosoureas)
  • Uso de medicación antiviral, antiplaquetaria o anticoagulante [Los pacientes que interrumpan dicha medicación dentro de los 7 días previos al primer tratamiento podrán ser elegibles para este estudio]. Se permite el uso de aspirina en dosis bajas (aproximadamente 81 mg).
  • Saturación de O2 por pulsioximetría < 90% en reposo
  • Experiencia de una reacción sistémica grave o un efecto secundario como resultado de una vacunación previa contra la viruela

Exclusiones por contacto en el hogar:

  • Mujeres que estén embarazadas o amamantando a un bebé
  • Niños < 12 meses de edad
  • Personas con enfermedades de la piel (por ejemplo, eccema, dermatitis atópica y enfermedades relacionadas)
  • Huéspedes inmunocomprometidos (deficiencias graves en la inmunidad mediada por células, incluyendo SIDA, receptores de trasplante de órganos, neoplasias hematológicas). Se excluirá a los pacientes con contactos en el hogar que cumplan alguno de los criterios anteriores, a menos que se puedan realizar arreglos de vida alternativos durante el período de administración de dosis del paciente y durante al menos 7 días después de la última dosis de la medicación del estudio.

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Información del ensayo

Número NCT
NCT01469611
Estado
Archived
Fase
Fase 1
Tipo de estudio
Intervencional (prueba un tratamiento)
Inscripción
15 participantes
Fecha de inicio
Jul 2010
Finalización prevista
Patrocinador
Samsung Medical Center

Ubicaciones1

Corea del Sur (1)
Samsung Medical Center
Seoul

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Esta ficha resume el registro oficial del ensayo. Si te interesa, coméntalo con tu oncólogo: es quien puede valorar si encajas y derivarte.