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NCT01664494
Un estudio observacional de Xeloda (capecitabina) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, cáncer de colon en el entorno adyuvante, cáncer gástrico avanzado o cáncer de mama.
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Descripción
Este estudio observacional multicéntrico evaluará el uso de Xeloda (capecitabina) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico, cáncer de colon en el entorno adyuvante, cáncer gástrico avanzado y cáncer de mama en la práctica clínica habitual. Los pacientes elegibles que reciban tratamiento con Xeloda según las indicaciones del prospecto serán seguidos durante un máximo de 10 meses.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Pacientes con cáncer colorrectal metastásico, cáncer de colon en el entorno adyuvante, cáncer gástrico avanzado o cáncer de mama que sean candidatos para recibir Xeloda según lo indicado en la información del producto.
Criterios de exclusión:
- Contraindicaciones según lo indicado en la información del producto y para el uso fuera de lo indicado en la misma.
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Información del Ensayo
NCT01664494
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Sin fase definida
563 participantes
Abr 2010
Ubicaciones1
Austria (1)
Vienna, 1090