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NCT02052557
El efecto de Exparel en el dolor postoperatorio y el uso de analgésicos opioides tras la cirugía de colon.
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Fase 4
Descripción
El objetivo del estudio es evaluar el efecto de Exparel en el control del dolor y en el resultado clínico de los pacientes después de la resección de colon. Los investigadores evaluarán la evolución clínica de los pacientes que reciben Exparel en comparación con los pacientes que no lo reciben. Exparel es un bupivacaína de 72 horas que se libera lentamente de los lisosomas durante un período de tres días. Se espera que un anestésico local de acción prolongada proporcione un mejor control del dolor que la bupivacaína convencional, que tiene una vida media de 3,5 horas.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Resección de colon electiva tanto para enfermedades benignas como malignas.
- Técnicas laparoscópica, robótica y abierta.
Criterios de exclusión:
- Casos de colon de urgencia.
- Casos realizados por cirujanos distintos del Dr. Raman o del Dr. Kraemer.
- Pacientes embarazadas.
- Pacientes que estén amamantando actualmente.
- Pacientes menores de 18 años.
- Otros pacientes que no puedan dar su consentimiento informado.
- Uso de bupivacaína en las 96 horas anteriores.
- Alergia a los anestésicos amídicos.
- Reclusos.
- Se tendrá precaución en pacientes con insuficiencia renal o hepática.
Información del Ensayo
NCT02052557
Archived
Fase 4
51 participantes
Feb 2013
Ubicaciones1
United States (1)
Mercy Medical Center
Des Moines, Iowa, 50314