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NCT02106858
Estudio de farmacovigilancia postcomercialización de Stivarga en Corea.
Archived
Descripción
Para investigar y recopilar datos de farmacovigilancia posteriores a la comercialización sobre la seguridad de Stivarga en la práctica clínica real, en sus indicaciones aprobadas, según lo requerido por la autoridad sanitaria.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
- Criterios de inclusión:
- Consentimiento informado firmado y fechado
- Pacientes diagnosticados con cáncer colorrectal metastásico confirmado histológicamente y/o tumores del estroma gastrointestinal metastásicos o localmente avanzados irresecables y/o HCC que hayan sido tratados previamente con sorafenib por el médico
- Pacientes a los que se les prescribe por primera vez la tableta de Stivarga de 40 mg (regorafenib)
- Criterios de exclusión:
- Pacientes que participan en un programa de investigación con intervenciones fuera de la práctica clínica habitual
- Deben considerarse todas las contraindicaciones según la autorización de comercialización local.
Avísame de ensayos parecidos
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Información del Ensayo
NCT02106858
Archived
Sin fase definida
316 participantes
Jun 2014
May 2019
Ubicaciones1
South Korea (1)
Multiple Locations