NCT02316028
Fase I: Decitabina por infusión intraarterial hepática (HAI) en cáncer colorrectal (CRC) con metástasis hepáticas irresecables.
Descripción
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
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Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Documentación histológica de adenocarcinoma colorrectal (CRC) en estadio IV con metástasis hepáticas predominantes no resecables y al menos una lesión hepática metastásica medible.
- Estado funcional según los criterios de la OMS de < 2.
- Valores de laboratorio: recuento absoluto de neutrófilos (RAN) > 1500 /mm³, recuento de plaquetas > 100 000 /mm³, linfocitos > 800 /mm³, creatinina sérica < 2,0 mg/dl o aclaramiento de creatinina > 40 ml/min, bilirrubina sérica < 2,0 mg/dl.
- Enfermedad progresiva tras la quimioterapia sistémica paliativa estándar.
- Capacidad para proporcionar consentimiento informado por escrito.
Criterios de exclusión:
- No haber recibido radioterapia previa en todas las lesiones hepáticas objetivo.
- No tener antecedentes de cirugía gástrica o hepatobiliar (excepto colecistectomía simple), ni enfermedad hepática concurrente ni otra enfermedad o condición médica grave.
- No utilizar concomitantemente otros fármacos experimentales.
- No presentar neuropatía preexistente con una gravedad de > grado 1 en la escala de toxicidad de la OMS.
- No tener antecedentes de otras neoplasias o neoplasias concurrentes, excepto carcinoma in situ del cuello uterino, carcinoma de células basales o escamosas de la piel o cualquier otra neoplasia que haya recibido un tratamiento potencialmente curativo hace más de 5 años antes de la inclusión en el estudio.
- No ser mujeres embarazadas o en período de lactancia, o no utilizar un método anticonceptivo eficaz si existe riesgo de concepción durante el tratamiento del estudio.
- No ser candidatos para la resección de todas las metástasis de CRC con intención curativa.
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