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NCT02347852
Evaluación de la actividad física durante la terapia con regorafenib para el cáncer colorrectal metastásico.
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Descripción
El objetivo de este ensayo es evaluar cuantitativamente la cantidad promedio de actividad física que los pacientes pueden realizar mientras reciben regorafenib para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico. La evaluación de este valor de referencia, medido mediante un podómetro certificado por CE (Conformité Européene) y un cuestionario internacional de actividad física, permitirá estimar la cantidad factible de actividad física para los pacientes en este contexto terapéutico.
Este estudio está disponible para los pacientes que participan en el estudio global no intervencional CORRELATE (Seguridad y eficacia del regorafenib en pacientes con cáncer colorrectal metastásico; NCT01843400) en Austria.
Este estudio está disponible para los pacientes que participan en el estudio global no intervencional CORRELATE (Seguridad y eficacia del regorafenib en pacientes con cáncer colorrectal metastásico; NCT01843400) en Austria.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Pacientes diagnosticados con mCRC que han recibido tratamiento previo con otros tratamientos estándar aprobados a nivel local, o que no se consideran candidatos para estos, y para los cuales, según el criterio del investigador y su práctica clínica habitual, se ha tomado la decisión de prescribir regorafenib.
- Pacientes incluidos en el estudio NIS CORRELATE en Austria.
- Consentimiento informado del paciente firmado para el estudio local de supervivencia global (OS).
Criterios de exclusión:
- Sujetos que no estén dispuestos a completar todos los cuestionarios incluidos en el estudio local de OS.
- Sujetos que no estén dispuestos a usar el podómetro.
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Información del Ensayo
NCT02347852
Archived
Sin fase definida
25 participantes
Ene 2015
Sep 2016
Ubicaciones1
Austria (1)
Klinikum Kreuzschwestern Wels GmbH
Multiple Locations, 4600