Un estudio de prexasertib (LY2606368) en combinación con ralimetinib en participantes con cáncer avanzado o metastásico.

Criterios de inclusión:

• Cáncer avanzado o metastásico.
• Capacidad para tragar comprimidos.
• Para la Parte B, deberá tener cáncer de colon o cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutaciones en los genes KRAS y/o BRAF.
• Haber interrumpido todos los tratamientos previos para el cáncer y haberse recuperado de los efectos agudos de la terapia.

Criterios de exclusión:

• Infección activa (fúngica, viral o bacteriana).
• Cáncer activo en el cerebro o la médula espinal.
• Leucemia aguda o crónica.
• Afección cardíaca grave.
• Enfermedad que requiera terapia inmunosupresora.
• Diagnóstico de enfermedad inflamatoria intestinal.
• Resección importante del intestino delgado que interfiera con la capacidad del organismo para absorber el medicamento oral.
• Participación en otros ensayos clínicos que investiguen prexasertib o ralimetinib.
• Embarazo o lactancia.
• Otras afecciones preexistentes o antecedentes médicos que su médico le explicará.