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NCT02860780 Archived Fase 1

Un estudio de prexasertib (LY2606368) en combinación con ralimetinib en participantes con cáncer avanzado o metastásico.

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Descripción

El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad del fármaco en investigación, prexasertib, en combinación con ralimetinib en participantes con cáncer avanzado o metastásico.

Qué se prueba

Fármacos del ensayo

PrexasertibRalimetinib

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de elegibilidad

SexoTodos
Edad18 años o más
Voluntarios sanosNo

Criterios de inclusión:

  • Cáncer avanzado o metastásico.
  • Capacidad para tragar comprimidos.
  • Para la Parte B, deberá tener cáncer de colon o cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutaciones en los genes KRAS y/o BRAF.
  • Haber interrumpido todos los tratamientos previos para el cáncer y haberse recuperado de los efectos agudos de la terapia.

Criterios de exclusión:

  • Infección activa (fúngica, viral o bacteriana).
  • Cáncer activo en el cerebro o la médula espinal.
  • Leucemia aguda o crónica.
  • Afección cardíaca grave.
  • Enfermedad que requiera terapia inmunosupresora.
  • Diagnóstico de enfermedad inflamatoria intestinal.
  • Resección importante del intestino delgado que interfiera con la capacidad del organismo para absorber el medicamento oral.
  • Participación en otros ensayos clínicos que investiguen prexasertib o ralimetinib.
  • Embarazo o lactancia.
  • Otras afecciones preexistentes o antecedentes médicos que su médico le explicará.

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Información del ensayo

Número NCT
NCT02860780
Estado
Archived
Fase
Fase 1
Tipo de estudio
Intervencional (prueba un tratamiento)
Inscripción
9 participantes
Fecha de inicio
Ago 2016
Finalización prevista
May 2017
Patrocinador
Eli Lilly and Company

Ubicaciones3

Alemania (1)
For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
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Charlotte, North Carolina
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