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NCT02860780
Un estudio de prexasertib (LY2606368) en combinación con ralimetinib en participantes con cáncer avanzado o metastásico.
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Fase 1
Descripción
El objetivo principal de este estudio es evaluar la seguridad del fármaco en investigación, prexasertib, en combinación con ralimetinib en participantes con cáncer avanzado o metastásico.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Cáncer avanzado o metastásico.
- Capacidad para tragar comprimidos.
- Para la Parte B, deberá tener cáncer de colon o cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) con mutaciones en los genes KRAS y/o BRAF.
- Haber interrumpido todos los tratamientos previos para el cáncer y haberse recuperado de los efectos agudos de la terapia.
Criterios de exclusión:
- Infección activa (fúngica, viral o bacteriana).
- Cáncer activo en el cerebro o la médula espinal.
- Leucemia aguda o crónica.
- Afección cardíaca grave.
- Enfermedad que requiera terapia inmunosupresora.
- Diagnóstico de enfermedad inflamatoria intestinal.
- Resección importante del intestino delgado que interfiera con la capacidad del organismo para absorber el medicamento oral.
- Participación en otros ensayos clínicos que investiguen prexasertib o ralimetinib.
- Embarazo o lactancia.
- Otras afecciones preexistentes o antecedentes médicos que su médico le explicará.
Avísame de ensayos parecidos
Cuando se abra un ensayo nuevo en España para estos biomarcadores, te lo enviamos. Sin registro.
Información del Ensayo
NCT02860780
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Fase 1
9 participantes
Ago 2016
May 2017
Ubicaciones3
Germany (1)
For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
Cologne, 50937
United States (2)
Carolinas Medical Center
Charlotte, North Carolina, 28204
Sarah Cannon Research Institute SCRI
Nashville, Tennessee, 37203