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NCT02955940

Un estudio abierto para facilitar el acceso continuado al tratamiento para los sujetos que participaron previamente en estudios de ruxolitinib.

Activo, No Reclutando Fase 2

Descripción

El objetivo de este estudio es garantizar el suministro continuo de ruxolitinib solo, ruxolitinib en combinación con la terapia oncológica de base, o la terapia oncológica de base sola, a los participantes de un estudio patrocinado por Incyte sobre ruxolitinib que ha alcanzado sus objetivos o ha sido interrumpido.

Este estudio también proporcionará un mecanismo adicional para notificar los eventos adversos relacionados con la seguridad del fármaco en estudio.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

  • Pacientes actualmente incluidos y en tratamiento en un estudio clínico patrocinado por Incyte con ruxolitinib que haya finalizado o haya sido interrumpido.
  • Pacientes que toleran actualmente el tratamiento según el protocolo original.
  • Pacientes que obtienen beneficios del tratamiento con ruxolitinib solo, ruxolitinib más terapia oncológica de base, o terapia oncológica de base sola, según lo determine el investigador.
  • Pacientes que presenten al menos enfermedad estable, según lo determine el investigador.
  • Pacientes que hayan demostrado cumplir con los requisitos del protocolo del estudio original, según lo evalúe el investigador.

Criterios de exclusión:

  • Pacientes que hayan sido excluidos permanentemente del tratamiento del estudio original por cualquier motivo.
  • Pacientes que puedan acceder a ruxolitinib y/o terapia oncológica de base fuera del estudio clínico.

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Información del Ensayo

NCT02955940
Activo, No Reclutando
Fase 2
10 participantes
Nov 2016
Sep 2027

Ubicaciones9

Poland (3)
Sp Zoz Szpital Uniwersytecki W Krakowie Oddzial Kliniczny Hematologii
Krakow, 31-501
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny
Lublin, 20-081
Instytut Hematologii I Transfuzjologii
Warsaw, 02-776
United States (6)
UCLA Healthcare Hematology-Oncology
Santa Monica, California, 90404
University of Louisville
Louisville, Kentucky, 40202
New York Oncology Hematology Pc.
Clifton Park, New York, 12065
Tennessee Oncology
Nashville, Tennessee, 37203
University of Texas M. D. Anderson Cancer Center
Houston, Texas, 77030
Renovatio Clinical Consultants Llc
The Woodlands, Texas, 77380

Fuente Oficial

Ver en ClinicalTrials.gov