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NCT03082209 Archived Fase 1 Varios tipos de tumor

Un estudio sobre la seguridad y la tolerabilidad de ABBV-621 en participantes con tumores sólidos y neoplasias hematológicas previamente tratados.

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Descripción

Este es un estudio de fase I, de escalada de dosis y de etiqueta abierta, para determinar la dosis máxima tolerada (DMT) y/o la dosis recomendada para la fase II (DRFII), y evaluar la seguridad, la eficacia y el perfil farmacocinético (PK) de ABBV-621 en participantes con tumores sólidos o neoplasias hematológicas previamente tratados.

Solo está abierto para la inscripción el esquema de combinación de quimioterapia (ABBV-621 + FOLFIRI) que incluye a participantes con cáncer colorrectal (CCR) con mutación en el gen RAS que han recibido una línea de tratamiento previa.

Qué se prueba

Fármacos del ensayo

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de elegibilidad

SexoTodos
EdadAll ages
Voluntarios sanosNo

Avísame de ensayos parecidos

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Información del ensayo

Número NCT
NCT03082209
Estado
Archived
Fase
Fase 1
Tipo de estudio
Intervencional (prueba un tratamiento)
Fecha de inicio
Mar 2017
Patrocinador
AbbVie

Ubicaciones19

España (3)
Hospital Universitario Vall d'Hebron /ID# 170809
Barcelona
Hospital Universitario Fundacion Jimenez Diaz /ID# 200106
Madrid
Hospital Universitario HM Sanchinarro /ID# 165136
Madrid
Japón (2)
National Cancer Center Hospital East /ID# 160596
Kashiwa-shi, Chiba
Yamagata University Hospital /ID# 200681
Yamagata, Yamagata
Países Bajos (4)
Universitair Medisch Centrum Groningen /ID# 169748
Groningen
Maastricht Universitair Medisch Centrum /ID# 214935
Maastricht
Universitair Medisch Centrum Utrecht /ID# 169747
Utrecht
Erasmus Medisch Centrum /ID# 160869
Rotterdam, South Holland
Estados Unidos (10)
Yale University /ID# 158029
New Haven, Connecticut
The University of Chicago Medical Center /ID# 158030
Chicago, Illinois
Ingalls Memorial Hosp /ID# 171221
Harvey, Illinois
Univ Michigan Med Ctr /ID# 207134
Ann Arbor, Michigan
Rhode Island Hospital /ID# 171157
Providence, Rhode Island
Vanderbilt University Medical Center /ID# 215000
Nashville, Tennessee
MD Anderson Cancer Center /ID# 202187
Houston, Texas
Millennium Oncology /ID# 214981
Houston, Texas
South Texas Accelerated Research Therapeutics /ID# 160574
San Antonio, Texas
Medical College of Wisconsin /ID# 171152
Milwaukee, Wisconsin

Los hospitales y su estado vienen de ClinicalTrials.gov. Antes de desplazarte, confirma con el hospital que siguen incluyendo pacientes.

Esta ficha resume el registro oficial del ensayo. Si te interesa, coméntalo con tu oncólogo: es quien puede valorar si encajas y derivarte.