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NCT04081831 Archived Varios tipos de tumor

Eficacia de la aspirina en dosis bajas para disminuir el riesgo de desarrollar cáncer de estómago e intestino.

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Descripción

En este estudio, los investigadores querían obtener más información sobre el efecto de la aspirina, administrada en dosis bajas (75-300 mg), en la prevención del cáncer de estómago, colon y esófago. Los investigadores estaban interesados en el efecto en función de la duración del uso de la aspirina y el efecto del tiempo transcurrido desde que se suspendió la administración de aspirina en la prevención del cáncer de estómago, colon y esófago. Además, el estudio también analizó el tiempo que sobrevivieron los pacientes después de ser diagnosticados con cáncer (tasa de supervivencia) y el número de pacientes con cáncer que fallecieron (tasa de letalidad). El estudio se basó en una base de datos electrónica gestionada por la Autoridad Sanitaria de Hong Kong, que contenía información clínica anonimizada de pacientes que residían en Hong Kong.

Qué se prueba

Fármacos del ensayo

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de elegibilidad

SexoTodos
Edad40 años o más
Voluntarios sanosNo

Criterios de inclusión:

  • Haber recibido una prescripción de aspirina a baja dosis (75-300 mg) o paracetamol en monoterapia durante el período de inclusión.

Criterios de exclusión:

  • Haber recibido una prescripción de aspirina en monoterapia o en combinación un año antes de la fecha de inicio.
  • Tener registrados diagnósticos de cualquier tipo de cáncer antes de la fecha de inicio.
  • Tener registrados procedimientos de colectomía o gastrectomía antes de la fecha de inicio.
  • Edad < 40 años.

Avísame de ensayos parecidos

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Información del ensayo

Número NCT
NCT04081831
Estado
Archived
Fase
Sin fase definida
Tipo de estudio
Observacional (no cambia tu tratamiento)
Inscripción
99.999 participantes
Fecha de inicio
Jul 2019
Finalización prevista
Ago 2020
Patrocinador
Bayer

Ubicaciones1

Hong Kong (1)
University of Hong Kong
Hong Kong

Los hospitales y su estado vienen de ClinicalTrials.gov. Antes de desplazarte, confirma con el hospital que siguen incluyendo pacientes.

Esta ficha resume el registro oficial del ensayo. Si te interesa, coméntalo con tu oncólogo: es quien puede valorar si encajas y derivarte.