NCT04673955
Investigación en la práctica clínica del inhibidor de BRAF, encorafenib, y el cetuximab como tratamiento de nueva generación para el CCRC.
Descripción
BERING CRC, diseñado como un estudio prospectivo (que permite la documentación retrospectiva inicial), longitudinal y no intervencional, investigará la eficacia en el mundo real, la calidad de vida, la seguridad y la tolerabilidad de encorafenib y cetuximab en pacientes con mCRC con mutación BRAFV600E que han recibido terapia sistémica previa. Los datos de este estudio contribuirán a una comprensión y caracterización más profunda del uso diario de encorafenib y cetuximab en una población de pacientes más amplia en la práctica clínica habitual de Alemania, Austria y Suiza.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Consentimiento informado por escrito del paciente con respecto a la documentación anonimizada de sus datos en el marco de este estudio no intervencionista.
- Paciente legalmente capaz, ≥ 18 años de edad (sin límite de edad superior).
- Carcinoma colorrectal metastásico con mutación BRAFV600E, previamente tratado con terapia sistémica.
- Se tomó la decisión de tratar al paciente con la terapia combinada (encorafenib y cetuximab) de acuerdo con el Resumen de las Características del Producto (SmPC) vigente y mediante prescripción; esta decisión se tomó antes de la inclusión en el estudio y de forma independiente a la misma.
- El tratamiento con la terapia combinada (encorafenib más cetuximab) se ha iniciado ≤ 3 meses antes de proporcionar el consentimiento informado por escrito para este estudio o está previsto que se inicie en un futuro próximo.
Criterios de exclusión:
- Más de 2 regímenes sistémicos previos en el entorno metastásico (la terapia sistémica adyuvante con recaída ≤ 6 meses se considerará como línea de tratamiento metastásico; el tratamiento de mantenimiento no se considerará como una línea de tratamiento metastásico independiente).
- Tratamiento previo con cualquier inhibidor de RAF o inhibidor de MEK.
- Presencia de cualquier contraindicación con respecto a la terapia combinada (encorafenib más cetuximab), según se especifica en los correspondientes SmPC.
- Participación actual o futura en un ensayo clínico intervencionista.
- Tratamiento sistémico actual o futuro de cualquier otro tumor que no sea carcinoma colorrectal metastásico.
- Presos o personas que estén detenidas obligatoriamente (encarceladas involuntariamente).
Avísame de ensayos parecidos
Cuando se abra un ensayo nuevo en España para estos biomarcadores, te lo enviamos. Sin registro.