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NCT04696757
Completado Fase 2
Manejo no quirúrgico de pacientes con cáncer de recto.
Descripción
Este estudio es un ensayo prospectivo, abierto y de un solo centro, que evalúa un único tratamiento (estudio piloto). El objetivo de este estudio es analizar los resultados del tratamiento tras la administración de quimioterapia adyuvante con capecitabina durante 4 meses después del tratamiento no quirúrgico en pacientes que hayan completado el tratamiento y que puedan lograr una remisión clínica completa con quimiorradioterapia preoperatoria con capecitabina para el cáncer de recto medio a inferior, y para investigar la viabilidad del tratamiento no quirúrgico.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de elegibilidad
SexoTodos
EdadDe 20 a 100 años
Voluntarios sanosNo
Criterios de inclusión:
- Remisión completa clínica tras la quimiorradioterapia (QRT) preoperatoria para el cáncer de recto.
Criterios de exclusión:
\-
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Información del ensayo
- Número NCT
- NCT04696757
- Estado
- Completado
- Fase
- Fase 2
- Tipo de estudio
- Intervencional (prueba un tratamiento)
- Inscripción
- 18 participantes
- Fecha de inicio
- Feb 2018
- Finalización prevista
- Dic 2024
- Patrocinador
- Kangbuk Samsung Hospital
Ubicaciones1
Corea del Sur (1)
Kangbuk Samsung Hospital
Seoul
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