NCT05242562
Efecto de la preparación intestinal de bajo volumen (1 L) frente a la de volumen intermedio (2 L) en la rentabilidad y la calidad de vida.
Descripción
Este ensayo clínico multicéntrico aleatorizado (ECA) se llevará a cabo en cuatro hospitales de los Países Bajos. Se utilizarán cuestionarios seguros basados en la web antes de comenzar la preparación intestinal (línea de base, t = 0) y dentro de la semana siguiente a la colonoscopia (t = 1), para evaluar el impacto de la preparación intestinal en la CdV y explorar los costos y la pérdida de productividad para el análisis de rentabilidad.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Edad > 18 años
- Colonoscopia programada con fines de vigilancia o diagnóstico
Criterios de exclusión:
- Colonoscopia terapéutica (p. ej., resección endoscópica de la mucosa (EMR))
- Antecedentes de colectomía (sub)total
- Enfermedad inflamatoria intestinal (EII)
- Paciente hospitalizado
- Indicación para un régimen de preparación intestinal más intensivo
- Colonoscopia de urgencia
- Conocimiento limitado del idioma neerlandés
- Demencia
- Discapacidad visual
- Contraindicaciones comúnmente aceptadas para la preparación intestinal no isoosmótica y el ascorbato:
- Deficiencia de glucosa-6-fosfatodeshidrogenasa (G6PD)
- (Sub)íleo
- Obstrucción o perforación intestinal
- Abdomen agudo
- Gastroparesia
- Intolerancia a alguno de los ingredientes de la formulación
- Insuficiencia renal grave (tasa de filtración de creatinina < 30 ml/min)
- Insuficiencia cardíaca congestiva (NYHA III o IV)
- Fenilcetonuria
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