NCT05382442
Un estudio de AK112, con o sin AK117, en el cáncer colorrectal metastásico.
Descripción
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Diagnóstico histológico confirmado de adenocarcinoma colorrectal
- Parte 1: Sujetos que no hayan recibido previamente ninguna terapia antitumoral sistémica y que, si previamente recibieron terapia neoadyuvante o adyuvante, la primera detección de recurrencia o metástasis debe ser ≥12 meses después de la última administración de la terapia neoadyuvante o adyuvante.
- Parte 2: Sujetos que hayan recibido previamente terapia sistémica, incluyendo fluorouracilo, oxaliplatino, irinotecano, bevacizumab o anticuerpos anti-EGFR, o que no puedan tolerar o tengan contraindicaciones para el tratamiento estándar.
- Estado funcional según la escala ECOG de 0 o 1.
- Enfermedad medible según la definición de RECIST v1.1.
- Función hematológica y orgánica adecuada.
Criterios de exclusión:
- MSI-H (alta inestabilidad de microsatélites) o dMMR (deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento) conocido.
- Tratamiento previo con inmunoterapia, incluyendo inhibidores de puntos de control inmunitarios, agonistas de puntos de control inmunitarios, terapia con células inmunitarias y cualquier tratamiento dirigido a la vía inmune tumoral.
- Antecedentes de enfermedad autoinmune.
- Trasplante alogénico previo de células madre o de órganos sólidos.
- Prueba positiva para el virus de la inmunodeficiencia humana, hepatitis B activa o hepatitis C.
- Administración de una vacuna atenuada viva dentro de los 30 días previos a la aleatorización o durante el tratamiento.
- Embarazo o lactancia.
- Disfagia.
Avísame de ensayos parecidos
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