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NCT05963490 Unknown Fase 2 MSS/pMMR

Regorafenib, solo o en combinación con radioterapia hipofraccionada/de baja dosis más toripalimab, para el cáncer colorrectal metastásico.

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Descripción

El estudio compara la eficacia y la seguridad de regorafenib solo o en combinación con radioterapia hipofraccionada y radioterapia de baja dosis (LDRT) más toripalimab en pacientes con cáncer colorrectal metastásico con microsatélites estables (MSS mCRC). Los pacientes se asignan aleatoriamente (1:1) al grupo de control y al grupo experimental. Grupo de control: un total de 54 pacientes recibirán regorafenib como monoterapia. Grupo experimental: un total de 54 pacientes recibirán primero 1 ciclo de regorafenib y toripalimab, seguido de radioterapia hipofraccionada/de baja dosis. Se continuará administrando regorafenib y toripalimab después de completar la radioterapia. Se analizarán los beneficios en la supervivencia, las tasas de respuesta y los efectos adversos.

Qué se prueba

Fármacos del ensayo

Biomarcadores que menciona

MSS

Pueden ser requisito para entrar o para quedar fuera: los criterios de elegibilidad dicen cuál.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de elegibilidad

SexoTodos
EdadDe 18 a 70 años
Voluntarios sanosNo

Criterios de inclusión:

1. Edad ≥18 años

2. Índice de rendimiento del Grupo de Oncología Cooperativa del Este (ECOG) ≤1

3. Esperanza de vida de al menos 3 meses

4. Adenocarcinoma de colon o recto con MSS/pMMR confirmado histopatológicamente

5. Al menos una lesión metastásica evaluable para radioterapia según RECIST 1.1

6. Progresión después o durante las terapias estándar de primera y segunda línea, o interrupción de la terapia estándar debido a efectos tóxicos inaceptables

7. Radioterapia previa completada al menos 4 semanas antes de la aleatorización

8. Función adecuada de la médula ósea, hepática y renal: neutrófilos ≥ 1,5 × 10^9/L, Hb ≥ 90 g/L, PLT ≥ 100 × 10^9/L, ALT/AST ≤ 2,5 veces el límite superior de la normalidad (ULN), Cr ≤ 1 ULN

9. Firma del consentimiento informado y buena adherencia al tratamiento

Criterios de exclusión:

1. Antecedentes de tratamiento previo con regorafenib e inhibidores de puntos de control inmunitarios (ICIs), como anticuerpos monoclonales anti-PD-1 o anti-PD-L1

2. Enfermedades cardiovasculares graves actuales, como angina inestable, insuficiencia cardíaca congestiva o arritmia cardíaca grave que requiera medicación

3. Infarto cardíaco agudo o accidente cerebrovascular isquémico ocurrido en los 6 meses anteriores a la inclusión

4. Enfermedades autoinmunes activas e inmunodeficiencias, antecedentes conocidos de trasplante de órganos o uso sistemático de agentes inmunosupresores

5. Infección activa por el virus de la hepatitis B (VHB) o el virus de la hepatitis C (VHC): HBsAg positivo o ADN del VHB positivo, prueba de anticuerpos anti-VHC positiva y VHC ARN confirmatorio positivo

6. Infección activa por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), infección activa por sífilis o infección activa por tuberculosis pulmonar

7. Infecciones graves que requieran antibióticos, antifúngicos o terapia antiviral sistémica

8. Derrame pleural, derrame pericárdico o ascitis incontrolables

9. Otras neoplasias en los 5 años anteriores a la inclusión, excepto el cáncer de piel no melanoma, el cáncer superficial de vejiga, el carcinoma cervical in situ o el cáncer de mama in situ que hayan sido tratados eficazmente

10. Antecedentes conocidos de enfermedades neurológicas o psiquiátricas graves, como esquizofrenia, demencia o epilepsia

11. Antecedentes conocidos de alergia a cualquier componente incluido en este estudio

12. Mujeres embarazadas o en período de lactancia

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Información del ensayo

Número NCT
NCT05963490
Estado
Unknown
Fase
Fase 2
Tipo de estudio
Intervencional (prueba un tratamiento)
Inscripción
108 participantes
Fecha de inicio
Abr 2023
Finalización prevista
Abr 2025
Patrocinador
Fudan University

Ubicaciones1

China (1)
Fudan University Shanghai Cancer Center
Shanghai

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