Regorafenib, solo o en combinación con radioterapia hipofraccionada/de baja dosis más toripalimab, para el cáncer colorrectal metastásico.
Descripción
Qué se prueba
Fármacos del ensayo
Biomarcadores que menciona
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Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
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Criterios de elegibilidad
Criterios de inclusión:
1. Edad ≥18 años
2. Índice de rendimiento del Grupo de Oncología Cooperativa del Este (ECOG) ≤1
3. Esperanza de vida de al menos 3 meses
4. Adenocarcinoma de colon o recto con MSS/pMMR confirmado histopatológicamente
5. Al menos una lesión metastásica evaluable para radioterapia según RECIST 1.1
6. Progresión después o durante las terapias estándar de primera y segunda línea, o interrupción de la terapia estándar debido a efectos tóxicos inaceptables
7. Radioterapia previa completada al menos 4 semanas antes de la aleatorización
8. Función adecuada de la médula ósea, hepática y renal: neutrófilos ≥ 1,5 × 10^9/L, Hb ≥ 90 g/L, PLT ≥ 100 × 10^9/L, ALT/AST ≤ 2,5 veces el límite superior de la normalidad (ULN), Cr ≤ 1 ULN
9. Firma del consentimiento informado y buena adherencia al tratamiento
Criterios de exclusión:
1. Antecedentes de tratamiento previo con regorafenib e inhibidores de puntos de control inmunitarios (ICIs), como anticuerpos monoclonales anti-PD-1 o anti-PD-L1
2. Enfermedades cardiovasculares graves actuales, como angina inestable, insuficiencia cardíaca congestiva o arritmia cardíaca grave que requiera medicación
3. Infarto cardíaco agudo o accidente cerebrovascular isquémico ocurrido en los 6 meses anteriores a la inclusión
4. Enfermedades autoinmunes activas e inmunodeficiencias, antecedentes conocidos de trasplante de órganos o uso sistemático de agentes inmunosupresores
5. Infección activa por el virus de la hepatitis B (VHB) o el virus de la hepatitis C (VHC): HBsAg positivo o ADN del VHB positivo, prueba de anticuerpos anti-VHC positiva y VHC ARN confirmatorio positivo
6. Infección activa por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), infección activa por sífilis o infección activa por tuberculosis pulmonar
7. Infecciones graves que requieran antibióticos, antifúngicos o terapia antiviral sistémica
8. Derrame pleural, derrame pericárdico o ascitis incontrolables
9. Otras neoplasias en los 5 años anteriores a la inclusión, excepto el cáncer de piel no melanoma, el cáncer superficial de vejiga, el carcinoma cervical in situ o el cáncer de mama in situ que hayan sido tratados eficazmente
10. Antecedentes conocidos de enfermedades neurológicas o psiquiátricas graves, como esquizofrenia, demencia o epilepsia
11. Antecedentes conocidos de alergia a cualquier componente incluido en este estudio
12. Mujeres embarazadas o en período de lactancia
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Información del ensayo
- Número NCT
- NCT05963490
- Estado
- Unknown
- Fase
- Fase 2
- Tipo de estudio
- Intervencional (prueba un tratamiento)
- Inscripción
- 108 participantes
- Fecha de inicio
- Abr 2023
- Finalización prevista
- Abr 2025
- Patrocinador
- Fudan University
Ubicaciones1
China (1)
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