Volver a ensayos clínicos
NCT06012734 Reclutando Fase 1 MSS/pMMR

LB-100 (inhibidor de PP2A) y atezolizumab (inhibidor de PD-L1) en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.

Guardar ClinicalTrials.gov

Descripción

Este ensayo de fase Ib estudia los efectos secundarios y la dosis óptima de LB-100 cuando se administra con atezolizumab para el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico con microsatélites estables. La inmunoterapia con anticuerpos monoclonales, como el atezolizumab, puede ayudar al sistema inmunitario del organismo a atacar el cáncer y puede interferir con la capacidad del tumor para crecer y diseminarse. Se ha demostrado que LB-100 mejora la eficacia de los fármacos anticancerígenos para destruir las células cancerosas. LB-100 bloquea una proteína en la superficie de las células llamada PP2A. El bloqueo de esta proteína aumenta las señales de estrés en las células tumorales que expresan PP2A. La administración de atezolizumab en combinación con LB-100 puede ser más eficaz para tratar a pacientes con cáncer colorrectal metastásico, ya que las células cancerosas que experimentan un aumento de las señales de estrés son más susceptibles a la inmunoterapia.

Qué se prueba

Fármacos del ensayo

Biomarcadores que menciona

MSS

Pueden ser requisito para entrar o para quedar fuera: los criterios de elegibilidad dicen cuál.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de elegibilidad

SexoTodos
Edad18 años o más
Voluntarios sanosNo

Criterios de inclusión:

1. Formulario de consentimiento informado (FCI) firmado;

2. Edad ≥ 18 años en el momento de la firma del FCI;

3. Capacidad para cumplir con el protocolo del estudio;

4. Cáncer colorrectal confirmado histológica o citológicamente;

5. Confirmación inmunohistoquímica de un fenotipo de microsatélites estables (MSS);

6. Progresión de la enfermedad durante el tratamiento con la terapia estándar;

7. Enfermedad medible según los Criterios de Evaluación de la Respuesta en Tumores Sólidos versión 1.1 (RECIST v1.1). Las lesiones irradiadas previamente solo pueden considerarse como enfermedad medible si se ha documentado de manera inequívoca la progresión de la enfermedad en ese sitio después de la radiación;

8. Capacidad y disposición para someterse a la extracción de sangre y biopsias tumorales al inicio del estudio, si no se dispone de material de archivo adecuado, y durante la terapia;

9. Disponibilidad de una muestra tumoral representativa para la investigación exploratoria de biomarcadores;

10. Estado funcional del Grupo de Oncología Cooperativa del Este (ECOG) de 0 o 1;

11. Esperanza de vida de al menos 3 meses;

12. Prueba de VIH negativa en la evaluación inicial. Los pacientes con una prueba de VIH positiva en la evaluación inicial son elegibles, siempre que estén estables con terapia antirretroviral, tengan un recuento de CD4 ≥ 200/µL y tengan una carga viral indetectable;

13. Prueba de hepatitis B negativa en la evaluación inicial;

14. Prueba de virus de hepatitis C negativa en la evaluación inicial;

15. Función hematológica y orgánica adecuada, según se define a continuación:

  • Recuento absoluto de neutrófilos (segmentados y en banda) ≥ 1,0 × 109/L
  • Recuento de linfocitos ≥ 0,5 × 109/L
  • Plaquetas ≥ 100 × 109/L
  • Hemoglobina ≥ 5,6 mmol/L
  • AST ≤ 2,5 × LSN
  • ALT ≤ 2,5 × LSN
  • AP ≤ 2,5 × LSN
  • Bilirrubina ≤ 1,5 × LSN
  • Tasa de filtración glomerular estimada ≥ 50 mL/min mediante CKD-EPI
  • Albúmina ≥ 25 g/L
  • INR ≤ 1,5 × LSN
  • aPTT ≤ 1,5 × LSN

16. Prueba de embarazo negativa (orina o suero) para las pacientes en edad fértil.

Criterios de exclusión:

1. Incapacidad para seguir los procedimientos del estudio;

2. Pacientes que utilizan medicamentos prohibidos;

3. Cualquier toxicidad de grado ≥ 2 no resuelta relacionada con tratamientos previos (excluyendo la alopecia) según CTCAE versión 5.0;

4. Metástasis del sistema nervioso central (SNC) sintomáticas o en progresión activa. Los pacientes asintomáticos con lesiones del SNC tratadas o no tratadas son elegibles, siempre que se cumplan todos los siguientes criterios:

  • Debe haber enfermedad medible, según RECIST v1.1, fuera del SNC;
  • El paciente no debe tener antecedentes de hemorragia intracraneal o hemorragia de la médula espinal;
  • El paciente no debe haberse sometido a radioterapia estereotáctica dentro de los 7 días previos al inicio del tratamiento del estudio, radioterapia de todo el cerebro dentro de los 14 días previos al inicio del tratamiento del estudio o resección neuroquirúrgica dentro de los 28 días previos al inicio del tratamiento del estudio;
  • El paciente no debe tener una necesidad continua de corticosteroides como terapia para la enfermedad del SNC;
  • Si el paciente está recibiendo terapia anticonvulsiva, la dosis se considera estable;

5. Antecedentes de enfermedad leptomeningea;

6. Dolor relacionado con el tumor no controlado. Los pacientes que requieren medicación para el dolor deben estar en un régimen estable al inicio del estudio;

7. Derrame pleural, derrame pericárdico o ascitis no controlados que requieran procedimientos de drenaje recurrentes. Se permite a los pacientes con catéteres permanentes;

8. Hipercalcemia sintomática no controlada (calcio ionizado > 1,5 mmol/L, calcio > 12 mg/dL o calcio corregido mayor que LSN);

9. Enfermedad autoinmune o inmunodeficiencia activa o en el pasado;

10. Antecedentes de fibrosis pulmonar idiopática, neumonía organizada, neumonitis inducida por fármacos o neumonitis idiopática, o evidencia de neumonitis activa en la tomografía computarizada de tórax de la evaluación inicial. Se permite el antecedente de neumonitis por radiación en el campo de la radiación;

11. Tuberculosis activa;

12. Enfermedad cardiovascular significativa (como enfermedad cardíaca de la Clase II o superior de la Asociación Cardíaca de Nueva York, infarto de miocardio o accidente cerebrovascular) dentro de los 3 meses previos al inicio del tratamiento del estudio, arritmia inestable o angina inestable;

13. Procedimiento quirúrgico mayor, distinto de un procedimiento diagnóstico, dentro de las 4 semanas previas al inicio del tratamiento del estudio, o previsión de necesidad de un procedimiento quirúrgico mayor durante el estudio;

14. Antecedentes de malignidad dentro de los 2 años previos al inicio del tratamiento del estudio, con la excepción del cáncer que se está investigando en este estudio y las malignidades con un riesgo insignificante de metástasis o muerte (por ejemplo, tasa de supervivencia global a los 5 años > 90 %);

15. Infección grave dentro de las 4 semanas previas al inicio del tratamiento del estudio;

16. Tratamiento con antibióticos orales o intravenosos terapéuticos dentro de las 2 semanas previas al inicio del tratamiento del estudio. Los pacientes que reciben antibióticos profilácticos son elegibles para el estudio;

17. Trasplante alogénico de células madre o trasplante de órganos sólidos previo;

18. Cualquier otra enfermedad, disfunción metabólica, hallazgo en el examen físico o hallazgo en el laboratorio clínico que contraindique el uso de un fármaco en investigación, que pueda afectar la interpretación de los resultados o que pueda poner al paciente en alto riesgo de complicaciones del tratamiento;

19. Tratamiento con una vacuna viva atenuada dentro de las 4 semanas previas al inicio del tratamiento del estudio, o previsión de necesidad de dicha vacuna durante el tratamiento con atezolizumab o dentro de los 5 meses posteriores a la dosis final de atezolizumab;

20. Tratamiento actual con terapia antiviral para el VHB;

21. Tratamiento con terapia en investigación dentro de los 28 días previos al inicio del tratamiento del estudio;

22. Tratamiento previo con agonistas de CD137 o terapias de bloqueo de puntos de control inmunitarios;

23. Tratamiento con agentes inmunostimulantes sistémicos dentro de las 4 semanas o 5 vidas medias de eliminación del fármaco previas al inicio del tratamiento del estudio;

24. Tratamiento con medicación inmunosupresora sistémica dentro de las 2 semanas previas al inicio del tratamiento del estudio, o previsión de necesidad de medicación inmunosupresora sistémica durante el tratamiento del estudio;

25. Antecedentes de reacciones alérgicas anafilácticas graves a anticuerpos quiméricos o humanizados o proteínas de fusión;

26. Hipersensibilidad conocida a los productos de células de hámster chino o a cualquier componente de la formulación de atezolizumab;

27. Embarazo o lactancia, o intención de quedar embarazada durante el tratamiento del estudio o dentro de los 5 meses posteriores a la dosis final del tratamiento del estudio.

Avísame de ensayos parecidos

Cuando se abra un ensayo nuevo en España para estos biomarcadores, te lo enviamos. Sin registro.

Información del ensayo

Número NCT
NCT06012734
Estado
Reclutando
Fase
Fase 1
Tipo de estudio
Intervencional (prueba un tratamiento)
Inscripción
37 participantes
Fecha de inicio
Jun 2024
Finalización prevista
Patrocinador
The Netherlands Cancer Institute

Ubicaciones1

Países Bajos (1)
Antoni van Leeuwenhoek
Amsterdam

Los hospitales y su estado vienen de ClinicalTrials.gov. Antes de desplazarte, confirma con el hospital que siguen incluyendo pacientes.

Esta ficha resume el registro oficial del ensayo. Si te interesa, coméntalo con tu oncólogo: es quien puede valorar si encajas y derivarte.