Volver a ensayos clínicos
NCT06176885 Reclutando Fase 2 MSS/pMMR

Eficacia y seguridad de la combinación con inmunoterapia tras la terapia de inducción con quimioterapia y terapia dirigida en el tratamiento de primera línea del cáncer colorrectal metastásico inicialmente irresecable con estabilidad de microsatélites (MSS).

Guardar ClinicalTrials.gov

Descripción

El objetivo de este ensayo clínico es explorar la viabilidad de un nuevo régimen de quimioterapia y terapia de inducción con bevacizumab, combinado con inmunoterapia, como tratamiento de primera línea para pacientes con cáncer colorrectal metastásico inicialmente irresecable (MSS). Las principales preguntas que pretende responder son:

1. Explorar la eficacia y la seguridad de este régimen de tratamiento.
2. Estudiar los beneficios del tratamiento en función de las características de los participantes, quienes recibirán inmunoterapia después de la quimioterapia y la terapia de inducción con bevacizumab.

Qué se prueba

Fármacos del ensayo

Biomarcadores que menciona

MSS

Pueden ser requisito para entrar o para quedar fuera: los criterios de elegibilidad dicen cuál.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de elegibilidad

SexoTodos
EdadDe 18 a 75 años
Voluntarios sanosNo

Criterios de inclusión:

1. Los pacientes que participaron voluntariamente en el estudio firmaron el consentimiento informado y mostraron una buena adherencia.

2. Peso corporal ≥40 kg.

3. Cáncer colorrectal metastásico confirmado por histología y/o citología, y que inicialmente no sea susceptible de resección.

4. Microsatélites estables (MSS) o reparación deficiente de errores (pMMR).

5. Los pacientes deben tener al menos una lesión medible (RECIST 1.1).

6. Estado funcional del Grupo de Oncología Cooperativa del Este (ECOG PS) 0-1.

7. Se espera una supervivencia ≥12 semanas.

8. Análisis de sangre (no corregido con factor estimulante de colonias de granulocitos u otro factor estimulante hematopoyético dentro de los 7 días previos a las pruebas de laboratorio si no se realizó una transfusión dentro de los 14 días).

9. Las mujeres en edad fértil deben tener una prueba de embarazo en suero con un resultado negativo dentro de los 14 días previos al tratamiento y estar dispuestas a utilizar un método anticonceptivo eficaz aprobado médicamente durante el estudio y durante 3 meses después de la última dosis del medicamento del estudio.

10. Edad de 18 a 75 años (incluidos 18 y 75 años).

Criterios de exclusión:

1. El paciente recibió radioterapia, cirugía, quimioterapia, inmunoterapia o terapia dirigida molecular u otros fármacos experimentales dentro de las 4 semanas previas al tratamiento.

2. Se produjo una enfermedad autoinmune activa que requiere terapia sistémica (es decir, medicamentos modificadores de la enfermedad, corticosteroides o agentes inmunosupresores) en los 2 años anteriores. Las terapias de reemplazo, como la tiroxina, la insulina o el reemplazo fisiológico de corticosteroides para la insuficiencia adrenal o hipofisaria, no se consideran tratamientos sistémicos.

3. Se diagnosticó inmunodeficiencia dentro de los 7 días previos al primer tratamiento o se recibió terapia sistémica con esteroides o cualquier otra forma de terapia inmunosupresora. Se pueden aprobar dosis fisiológicas de corticosteroides después de consultar con el patrocinador.

4. El paciente recibió previamente terapia con fármacos dirigidos de molécula pequeña antiangiogénicos, como fruquintinib.

5. Tratamiento previo con un régimen de quimioterapia a base de irinotecán.

6. Metástasis cerebrales o meníngeas sintomáticas.

7. Cáncer de colon izquierdo con gen del virus del sarcoma de rata de tipo salvaje (RAS).

8. Cáncer colorrectal metastásico MSI-H o con reparación deficiente de errores (dMMR).

9. Infección grave (por ejemplo, antibiótico, antifúngico o antiviral intravenoso) dentro de las 4 semanas previas al tratamiento, o fiebre inexplicable >38,5 °C durante el cribado/primera dosis.

10. Hipertensión que no está bien controlada con medicación antihipertensiva (presión arterial sistólica ≥140 mmHg o presión arterial diastólica ≥90 mmHg).

11. El paciente presentaba síntomas clínicos evidentes de hemorragia o una tendencia evidente a la hemorragia dentro de los 3 meses previos al tratamiento (hemorragia >30 ml en 3 meses, hematemesis, melena, hematoquecia), hemoptisis (sangre fresca >5 ml en 4 semanas), etc. O tratamiento para un evento trombótico venoso/venoso en los 6 meses anteriores, como un accidente cerebrovascular (incluido un ataque isquémico transitorio, hemorragia cerebral, infarto cerebral), trombosis venosa profunda y embolia pulmonar. Puede ser necesaria una anticoagulación a largo plazo con warfarina o heparina o una terapia antiplaquetaria a largo plazo (aspirina ≥300 mg/día o clopidogrel ≥75 mg/día).

12. En el momento del cribado, se descubrió que los tumores invadían grandes estructuras vasculares, como la arteria pulmonar, la vena cava superior o la vena cava inferior, lo que, a juicio del investigador, representaba un alto riesgo de hemorragia.

13. "Enfermedad cardíaca activa, incluido infarto de miocardio, angina grave/inestable, que ocurrió 6 meses antes del tratamiento". La ecocardiografía mostró que la fracción de eyección ventricular izquierda era inferior al 50% y que la arritmia no estaba bien controlada.

14. Pacientes con otros tumores malignos (excepto carcinoma basocelular curado de la piel y carcinoma in situ del cuello uterino) en los últimos 5 años o al mismo tiempo.

15. Alergia conocida al fármaco del estudio o a alguno de sus excipientes.

16. Infección grave, activa o no controlada.

17. Cualquier otra afección médica, alteración metabólica clínicamente significativa, alteración del examen físico o alteración de laboratorio, enfermedad o afección por la que exista razón para sospechar que el paciente no es adecuado para el uso del fármaco del estudio (por ejemplo, tener convulsiones que requieran tratamiento), o una afección que afecte a la interpretación de los resultados del estudio, o que coloque al paciente en un alto riesgo, a juicio del investigador.

18. Si la prueba de orina reveló proteinuria ≥2+ y la cuantificación de la proteinuria de 24 horas >1,0 g.

Avísame de ensayos parecidos

Cuando se abra un ensayo nuevo en España, te lo enviamos. Sin registro.

Información del ensayo

Número NCT
NCT06176885
Estado
Reclutando
Fase
Fase 2
Tipo de estudio
Intervencional (prueba un tratamiento)
Inscripción
36 participantes
Fecha de inicio
Dic 2023
Finalización prevista
Dic 2025
Patrocinador
yue junhan

Ubicaciones1

China (1)
Department of Colorectal Surgery, Affiliated Jinhua Hosptial, Zhejiang University
Jinhua

Los hospitales y su estado vienen de ClinicalTrials.gov. Antes de desplazarte, confirma con el hospital que siguen incluyendo pacientes.

Esta ficha resume el registro oficial del ensayo. Si te interesa, coméntalo con tu oncólogo: es quien puede valorar si encajas y derivarte.