Tisleizumab (BGB-A317) como tratamiento neoadyuvante en pacientes con cáncer colorrectal dMMR/MSI-H en estadios no avanzados, previo a la cirugía.
Descripción
Qué se prueba
Fármacos del ensayo
Biomarcadores que menciona
Pueden ser requisito para entrar o para quedar fuera: los criterios de elegibilidad dicen cuál.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Capacidad para proporcionar el consentimiento informado y aceptar el cumplimiento de los requisitos y evaluaciones del ensayo;
- Edad ≥18 años
- Puntuación ECOG: 0 o 1
- Diagnóstico patológico de biopsia como MSI-H/dMMR (se requieren tanto el método de inmunohistoquímica como el de PCR)
- Sitios tumorales primarios medibles y evaluables según RECIST 1.1
- Capacidad para proporcionar 22 ml de sangre periférica para la evaluación de ctDNA
- Función orgánica adecuada
- Sin obstrucción intestinal ni fístula
- Sin antecedentes de quimioterapia, radioterapia o inmunoterapia
- Metástasis a distancia excluidas antes de la cirugía mediante tomografía computarizada
- Se requiere anticoncepción para las mujeres durante todo el período de inclusión en el estudio, hasta 3 meses después de la última dosis de inmunoterapia
Criterios de exclusión:
- Antecedentes de enfermedades autoinmunes, como el lupus eritematoso sistémico (LES)
- Pacientes que estén utilizando inmunosupresores
- Alergia grave a otros anticuerpos monoclonales
- Metástasis cerebrales que aún no se hayan tratado
- Hipertensión (PAS >140 mmHg, PAD >90 mmHg)
- Diabetes no controlada (glucemia en ayunas >10 mmol/L)
- Inmunoterapia anti-PD-1 o anti-PD-L1 previa
- Enfermedades cardíacas no controladas, como insuficiencia cardíaca NYHA II, angina inestable, infarto de miocardio en el último año o arritmia
- Inflamación sistémica que requiera tratamiento sistémico
- Análisis de orina: proteínas ≥++ o proteínas en orina de 24 horas ≥1 g
- Inmunodeficiencia innata o adquirida, como VIH y VHB
- Participación previa en otro ensayo clínico
- Confirmación de metástasis antes de la cirugía
- Diagnóstico previo de otras neoplasias
- Tuberculosis
- Embarazo
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Información del ensayo
- Número NCT
- NCT06262581
- Estado
- Unknown
- Fase
- Fase 2
- Tipo de estudio
- Intervencional (prueba un tratamiento)
- Inscripción
- 40 participantes
- Fecha de inicio
- Sep 2023
- Finalización prevista
- Nov 2024
- Patrocinador
- Sun Yat-sen University
Ubicaciones1
China (1)
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