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NCT06405776 Reclutando

Efecto de la lidocaína sobre el dolor postoperatorio y la supervivencia a largo plazo en pacientes geriátricos sometidos a cirugía colorrectal.

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Descripción

Este estudio es una observación y un seguimiento adicionales de los pacientes incluidos en el registro número NCT05920980, con el fin de evaluar más a fondo el efecto de la infusión prolongada de lidocaína sobre el dolor crónico postoperatorio, la calidad de vida a largo plazo y la tasa de supervivencia en pacientes sometidos a cirugía de cáncer colorrectal.

Qué se prueba

Fármacos del ensayo

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de elegibilidad

SexoTodos
Edad60 años o más
Voluntarios sanosNo

Criterios de inclusión:

1. Los participantes debían tener al menos 60 años;

2. Estado físico según la Sociedad Americana de Anestesiólogos (ASA) de I a III;

3. Índice de masa corporal de 18 a 30 kg/m2;

4. Programados para cirugía colorrectal electiva.

Criterios de exclusión:

1. Metástasis en otros órganos distantes;

2. Insuficiencia hepática grave (aspartato aminotransferasa o alanina aminotransferasa o bilirrubina >2,5 veces el límite superior de la normalidad);

3. Insuficiencia renal (depuración de creatinina <60 ml/min);

4. Trastornos del ritmo cardíaco o insuficiencia cardíaca sistólica (bloqueo cardíaco de segundo y tercer grado, fracción de eyección <50%);

5. Alergias a alguno de los fármacos del ensayo; uso crónico de opioides;

6. Incapacidad para comprender la escala de valoración numérica.

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Información del ensayo

Número NCT
NCT06405776
Estado
Reclutando
Fase
Sin fase definida
Tipo de estudio
Intervencional (prueba un tratamiento)
Inscripción
276 participantes
Fecha de inicio
Jun 2023
Finalización prevista
Jun 2024
Patrocinador
West China Hospital

Ubicaciones1

China (1)
China
Sichuan

Los hospitales y su estado vienen de ClinicalTrials.gov. Antes de desplazarte, confirma con el hospital que siguen incluyendo pacientes.

Esta ficha resume el registro oficial del ensayo. Si te interesa, coméntalo con tu oncólogo: es quien puede valorar si encajas y derivarte.