NCT06445062
Estudio de inhibidores de RAS(ON) en pacientes con tumores sólidos gastrointestinales.
Descripción
Los subprotocolos actuales incluyen los siguientes:
Subprotocolo A: RMC-6236 + regímenes basados en 5-fluorouracilo
Subprotocolo B: RMC-6236 + cetuximab, con o sin mFOLFOX6
Subprotocolo C: RMC-6236 + gemcitabina + nab-paclitaxel
Subprotocolo D: RMC-9805, con o sin RMC-6236 + regímenes basados en 5-fluorouracilo
Subprotocolo E: RMC-9805, con o sin RMC-6236 + cetuximab, con o sin mFOLFOX6
Subprotocolo F: RMC-9805, con o sin RMC-6236 + gemcitabina + nab-paclitaxel
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
Todos los pacientes (a menos que se indique lo contrario):
- ≥ 18 años de edad
- ECOG PS de 0 a 1
- Función orgánica adecuada según lo especificado en el estudio
- Carcinoma pancreático o carcinoma pancreático pobremente diferenciado, documentado patológica o citológicamente, con enfermedad metastásica, o adenocarcinoma colorrectal con mutación en RAS, confirmado histológica o citológicamente, con enfermedad irresecable o metastásica (Subprotocolo A, B y C)
- Presencia de mutación RAS G12D (Subprotocolo D, E y F)
Criterios de exclusión:
Todos los pacientes:
- Tumores primarios del sistema nervioso central (SNC)
- Función gastrointestinal (GI) alterada que pueda modificar significativamente la absorción de los fármacos de RMC
- Cirugía mayor dentro de los 28 días de la primera dosis
Pueden aplicarse otros criterios de inclusión/exclusión.
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