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NCT06573424 Archived MSS/pMMR

Tirellizumab + Anlotinib frente a Anlotinib en el tratamiento del CCRC de tipo MSS.

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Descripción

Comparar la eficacia y la seguridad de tirelizumab en combinación con anlotinib en el tratamiento del cáncer colorrectal MSS. Investigar el biomarcador eficaz de anlotinib en combinación con tirelizumab.

Qué se prueba

Fármacos del ensayo

Anlotinib

Biomarcadores que menciona

MSS

Pueden ser requisito para entrar o para quedar fuera: los criterios de elegibilidad dicen cuál.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de elegibilidad

SexoTodos
EdadDe 18 a 70 años
Voluntarios sanosNo

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de entre 18 y 70 años.
  • Pacientes con cáncer colorrectal MSS que hayan sido confirmados por patología y que hayan presentado recurrencia o fracaso tras una terapia multilínea.
  • Pacientes que hayan recibido tratamiento con anlotinib en monoterapia (12 mg una vez al día, días 1-14; cada 21 días) o anlotinib (12 mg una vez al día, días 1-14; cada 21 días) + tislelizumab (200 mg, una vez cada 3 semanas).
  • Presencia de al menos una lesión diana medible según los Criterios de Evaluación de la Respuesta en Tumores Sólidos (RECIST), versión 1.1.

Criterios de exclusión:

  • Pacientes con otros tumores malignos.
  • Tratamiento previo con antirotinib, anti-PD-1, anti-PD-L1, anti-PD-L2, anti-CD137 o anticuerpos anti-CTLA-4, o cualquier otro anticuerpo o fármaco que se dirija específicamente a la coestimulación o a las vías de control inmunitario de las células T.
  • Seguimiento inferior a 30 días.

Avísame de ensayos parecidos

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Información del ensayo

Número NCT
NCT06573424
Estado
Archived
Fase
Sin fase definida
Tipo de estudio
Observacional (no cambia tu tratamiento)
Inscripción
124 participantes
Fecha de inicio
May 2024
Finalización prevista
Jul 2024
Patrocinador
fan li

Ubicaciones1

China (1)
Daping Hospital, Third Military Medical University
Chongqing

Los hospitales y su estado vienen de ClinicalTrials.gov. Antes de desplazarte, confirma con el hospital que siguen incluyendo pacientes.

Esta ficha resume el registro oficial del ensayo. Si te interesa, coméntalo con tu oncólogo: es quien puede valorar si encajas y derivarte.