NCT06640049
Un estudio de dostarlimab en participantes con cáncer colorrectal localmente avanzado no tratado en China.
Descripción
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- El participante debe tener adenocarcinoma rectal localmente avanzado en estadio II a III (T3-T4, N0, o T cualquiera, N+), confirmado histológicamente.
- El participante debe tener una enfermedad que pueda ser evaluada radiológicamente y endoscópicamente.
- El tumor del participante debe poder ser clasificado como dMMR o MSI-H mediante una evaluación central.
Criterios de exclusión:
- El participante debe tener enfermedad metastásica a distancia.
- El participante debe haber recibido radioterapia, terapia sistémica o cirugía previa para el tratamiento del cáncer de recto.
- El participante debe tener una neoplasia maligna adicional conocida que haya progresado o haya requerido tratamiento activo en los últimos 2 años.
- El participante debe tener una enfermedad autoinmune activa que haya requerido tratamiento sistémico en los últimos 2 años.
- El participante debe haber experimentado alguno de los siguientes eventos relacionados con inmunoterapia previa: cualquier irAE ≥ Grado 3, eventos neurológicos graves de cualquier grado relacionados con el sistema inmunitario (por ejemplo, síndrome miasténico/miastenia gravis, encefalitis, síndrome de Guillain Barré o mielitis transversa), dermatitis exfoliativa de cualquier grado [SJS (síndrome de Stevens-Johnson), TEN (necrólisis epidérmica tóxica), DRESS (erupción cutánea con eosinofilia y síntomas sistémicos)] o miocarditis de cualquier grado. Las alteraciones de laboratorio que no sean clínicamente significativas no son un criterio de exclusión.
- El participante debe tener antecedentes de enfermedad pulmonar intersticial o neumonitis.
- El participante debe haber recibido o planea recibir un trasplante de órganos o células madre que utilice células madre del donante (trasplante alogénico de células madre).
- El participante debe tener antecedentes de reacciones alérgicas y/o anafilácticas graves a anticuerpos quiméricos, humanos o humanizados, proteínas de fusión o alergias conocidas a dostarlimab o sus excipientes.
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