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NCT06682247 Aún no reclutando MSS/pMMR

Un estudio en el mundo real de chidamide en combinación con anticuerpos anti-PD-1/PD-L1 y agentes antiangiogénicos en el cáncer colorrectal avanzado MSS.

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Descripción

Este es un estudio observacional, multicéntrico y de la práctica clínica real, cuyo objetivo es evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de inhibidores de puntos de control inmunitarios, chidamida y agentes antiangiogénicos en pacientes con cáncer colorrectal avanzado con microsatélites estables.

Qué se prueba

Fármacos del ensayo

Biomarcadores que menciona

MSS

Pueden ser requisito para entrar o para quedar fuera: los criterios de elegibilidad dicen cuál.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de elegibilidad

SexoTodos
Edad18 años o más
Voluntarios sanosNo

Criterios de inclusión:

1. Edad ≥18 años.

2. Confirmación histológica de cáncer colorrectal metastásico (mCRC).

3. ECOG 0-2.

4. Al menos una evaluación de eficacia.

5. Esperanza de vida de al menos 3 meses.

Criterios de exclusión:

1. Falta de datos de seguimiento.

2. Interrupción de chidamide tras menos de dos ciclos.

3. Comorbilidades graves que interfieran con el análisis de eficacia o seguridad.

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Información del ensayo

Número NCT
NCT06682247
Estado
Aún no reclutando
Fase
Sin fase definida
Tipo de estudio
Observacional (no cambia tu tratamiento)
Inscripción
200 participantes
Fecha de inicio
Nov 2024
Finalización prevista
Jun 2025
Patrocinador
Feng Wang
Esta ficha resume el registro oficial del ensayo. Si te interesa, coméntalo con tu oncólogo: es quien puede valorar si encajas y derivarte.