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NCT06682247
Un estudio en el mundo real de chidamide en combinación con anticuerpos anti-PD-1/PD-L1 y agentes antiangiogénicos en el cáncer colorrectal avanzado MSS.
Aún no reclutando
Descripción
Este es un estudio observacional, multicéntrico y de la práctica clínica real, cuyo objetivo es evaluar la eficacia y la seguridad de la combinación de inhibidores de puntos de control inmunitarios, chidamida y agentes antiangiogénicos en pacientes con cáncer colorrectal avanzado con microsatélites estables.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
1. Edad ≥18 años.
2. Confirmación histológica de cáncer colorrectal metastásico (mCRC).
3. ECOG 0-2.
4. Al menos una evaluación de eficacia.
5. Esperanza de vida de al menos 3 meses.
Criterios de exclusión:
1. Falta de datos de seguimiento.
2. Interrupción de chidamide tras menos de dos ciclos.
3. Comorbilidades graves que interfieran con el análisis de eficacia o seguridad.
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Información del Ensayo
NCT06682247
Aún no reclutando
Sin fase definida
200 participantes
Nov 2024
Jun 2025