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NCT06696534
Análisis de las preferencias de los participantes en relación con los métodos de detección y su experiencia en un programa de detección del cáncer colorrectal.
Reclutando
Descripción
El objetivo de este estudio intervencional de bajo riesgo es analizar la valoración de los participantes sobre el programa de detección del cáncer colorrectal, a través de la preferencia del método de detección y la experiencia tras el análisis del FOBT en la población de participantes sometidos a cribado para el cáncer colorrectal; podría incluir a ambos sexos, con edades entre 50 y 69 años, y voluntarios asintomáticos. Los principales objetivos a responder son:
* Valoración de la experiencia de los participantes en el programa de detección.
* Valoración de las preferencias de los participantes por los métodos de detección.
Los participantes responderán a dos cuestionarios y se les proporcionará su información y datos clínicos al investigador o al personal sanitario.
* Valoración de la experiencia de los participantes en el programa de detección.
* Valoración de las preferencias de los participantes por los métodos de detección.
Los participantes responderán a dos cuestionarios y se les proporcionará su información y datos clínicos al investigador o al personal sanitario.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Participantes de entre 50 y 69 años (ambos inclusive) en el momento de la firma del consentimiento informado.
- Participantes invitados a participar en un programa de cribado poblacional que cumplan los requisitos para realizar la prueba de sangre oculta en heces (FOBT) en el centro de atención primaria.
- Los participantes deben firmar un consentimiento informado. Deben comprender la naturaleza, la importancia, las implicaciones y los riesgos del estudio clínico antes de firmar el formulario de consentimiento informado.
Criterios de exclusión:
- Participantes que no hayan entregado una muestra de heces en el centro de atención primaria antes de firmar el formulario de consentimiento informado.
- Participantes que se hayan sometido a una colonoscopia previa como consecuencia de un resultado positivo en la prueba de sangre oculta en heces (FOBT).
- Participantes que tengan una relación personal o no médica de dependencia con el patrocinador o los investigadores.
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Información del Ensayo
NCT06696534
Reclutando
Sin fase definida
1000 participantes
May 2025
Ubicaciones2
Portugal (1)
UCSP Sete Rios
Lisbon
Spain (1)
CS Mar Báltico
Madrid