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NCT06889844
Estudio observacional de reactividad cruzada para el diagnóstico del cáncer colorrectal.
Reclutando
Descripción
El objetivo de este estudio observacional es evaluar la tasa de falsos positivos de la prueba sanguínea basada en biomarcadores moleculares y factores de riesgo. Se incluirá un total de 250 pacientes diagnosticados con diversos tipos de cáncer y enfermedades gastrointestinales. La principal pregunta a la que se busca responder es:
¿La prueba sanguínea tiene una baja tasa de falsos positivos en la población principal del estudio?
Los participantes donarán una muestra de sangre como parte de su atención médica habitual para el diagnóstico del cáncer y darán su consentimiento para conocer sus factores de riesgo clínicos.
¿La prueba sanguínea tiene una baja tasa de falsos positivos en la población principal del estudio?
Los participantes donarán una muestra de sangre como parte de su atención médica habitual para el diagnóstico del cáncer y darán su consentimiento para conocer sus factores de riesgo clínicos.
Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal
Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.
Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.
Criterios de Elegibilidad
Criterios de inclusión:
- Pacientes mayores de 18 años en el momento de la recolección de la muestra de sangre.
- Los sujetos deben ser capaces de comprender la información proporcionada en la hoja informativa para participantes, deben dar su consentimiento para participar en el estudio y deben firmar el formulario de consentimiento informado.
- Pacientes diagnosticados con un solo tipo de cáncer (no cáncer colorrectal) o enfermedad gastrointestinal.
Criterios de exclusión:
- Pacientes que hayan recibido quimioterapia o radioterapia previa.
- En caso de diagnóstico de un tumor: pacientes que se hayan sometido a una resección quirúrgica total o parcial del tumor.
- Pacientes con antecedentes personales de adenoma colorrectal avanzado o no avanzado, lesiones serradas, cáncer colorrectal, poliposis adenomatosa familiar o síndrome de Lynch.
- Pacientes sin una estadificación o diagnóstico adecuados.
- Pacientes con plasma hemolizado.
Avísame de ensayos parecidos
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Información del Ensayo
NCT06889844
Reclutando
Sin fase definida
250 participantes
Abr 2023
Ubicaciones5
Spain (5)
Hospital Universitario HM Sanchinarro
Madrid
MD Anderson Cancer Centre
Madrid
Hospitales HM de Malaga
Málaga
Hospital Universitario de Ourense
Ourense
Hospital Centro Médico Asturias
Oviedo