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NCT07150247

Seguridad y eficacia de IB-FOLFIRI en el cáncer colorrectal metastásico con mutación BRAF V600E.

Reclutando Fase 2

Descripción

El objetivo de este ensayo clínico es determinar si la combinación de iparomlimab y tuvonralimab con bevacizumab y FOLFIRI (IB-FOLFIRI) es segura y eficaz en el tratamiento de adultos con cáncer colorrectal metastásico (mCRC) con mutación BRAF V600E. Las principales preguntas que se pretende responder son:

¿Mejora IB-FOLFIRI los resultados clínicos en comparación con los resultados históricos en esta población?

¿Cuál es el perfil de seguridad de IB-FOLFIRI en pacientes con mCRC con mutación BRAF V600E?

Los participantes:

Recibirán iparomlimab y tuvonralimab, bevacizumab y FOLFIRI cada dos semanas.

Se les extraerán muestras de sangre y/o tejido tumoral para el análisis de biomarcadores (por ejemplo, secuenciación de ctDNA).

Se someterán a pruebas de imagen y evaluaciones clínicas periódicas para evaluar la respuesta al tratamiento y la seguridad.

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal (KRAS/RAS/NRAS/BRAF)

Fármaco / régimen ORR SLP (m) Fase / n Evidencia Fuente
mFOLFOXIRI + Panitumumab contexto de la diana 75% — Phase 3 / n=218 1 PMID 41505697 · 2026
mFOLFOXIRI + Panitumumab contexto de la diana 75% — Phase 3 / n=218 1 PMID 41505697 · 2026
mFOLFOX + Panitumumab contexto de la diana 78% — Phase 3 / n=217 1 PMID 41505697 · 2026
mFOLFOX + Panitumumab contexto de la diana 78% — Phase 3 / n=217 1 PMID 41505697 · 2026
Encorafenib + Cetuximab + mFOLFOX6 contexto de la diana — 12.8 Phase 3 1 PMID 40444708 · 2026
Encorafenib + Cetuximab + mFOLFOX6 contexto de la diana 60.9% 12.8 Phase 3 / n=236 1 Kopetz S, et al. N Engl J Med. 2025. doi · 2025

Criterios de Elegibilidad

Criterios de inclusión:

  • Edad ≥18 años y ≤75 años
  • Adenocarcinoma colorrectal metastásico confirmado histológicamente
  • Mutación BRAF V600E confirmada mediante estudio histopatológico del tejido o prueba de ctDNA (PCR o NGS)
  • Progresión de la enfermedad después de al menos una línea de tratamiento: FOLFOX/XELOX (doble terapia basada en oxaliplatino) ± bevacizumab o FOLFOXIRI (triple terapia basada en irinotecán) ± bevacizumab. Nota: El irinotecán no debe haber fallado en tratamientos previos, y la enfermedad no debe haber progresado dentro de los tres meses posteriores a la interrupción del tratamiento.
  • Se permite la inclusión de pacientes que hayan recibido tratamiento de primera línea con cetuximab combinado con un inhibidor de BRAF (por ejemplo, encorafenib, dabrafenib, vemurafenib).
  • Al menos una lesión medible según los criterios RECIST v1.1
  • Función hematológica adecuada: Plaquetas > 90 × 10⁹/L; Hemoglobina > 100 g/L; Glóbulos blancos > 3 × 10⁹/L; Neutrófilos > 1,5 × 10⁹/L; Función hepática adecuada; Bilirrubina total ≤ 1,5 × LSN; AST y ALT ≤ 2,5 × LSN (≤ 5 × LSN si hay metástasis hepáticas); Fosfatasa alcalina ≤ 2,5 × LSN; Sin ascitis; Coagulación: TP ≤ 1,5 × LSN, INR ≤ 1,5 × LSN, APTT ≤ 1,5 × LSN, Albúmina ≥ 30 g/L
  • Función renal adecuada: CrCl ≥ 50 mL/min o creatinina sérica ≤ 1,5 × LSN
  • Función hepática clase A de Child-Pugh
  • Estado funcional ECOG de 0-1
  • Esperanza de vida > 3 meses
  • Consentimiento informado por escrito firmado
  • Disposición y capacidad para cumplir con el seguimiento hasta el fallecimiento, la finalización del estudio o la interrupción del estudio
  • Para mujeres en edad fértil: Prueba de embarazo en suero negativa dentro de los 14 días previos al tratamiento; Disposición a utilizar métodos anticonceptivos médicamente aceptables durante el estudio y durante 3 meses después de la última dosis
  • Para participantes masculinos con parejas en edad fértil: Deben haberse sometido a esterilización quirúrgica o utilizar métodos anticonceptivos eficaces durante el estudio y durante 3 meses después de la última dosis

Criterios de exclusión:

  • Mutación KRAS o NRAS
  • Pacientes MSI-H/dMMR
  • Tratamiento previo con inhibidores de PD-1, PD-L1 o CTLA-4
  • Contraindicaciones conocidas para el irinotecán a la dosis planificada
  • Uso de fármacos inmunosupresores sistémicos dentro de la semana previa al tratamiento
  • Enfermedad autoinmune activa que requiera tratamiento, o antecedentes de dicha enfermedad en los últimos 2 años
  • Inmunodeficiencia primaria conocida
  • Antecedentes de trasplante de órganos alogénicos o trasplante de células madre hematopoyéticas alogénicas
  • Oclusión de la vena retiniana o factores de riesgo de oclusión de la vena retiniana (por ejemplo, glaucoma no controlado o presión intraocular alta)
  • Antecedentes de pancreatitis aguda o crónica
  • Enfermedad inflamatoria intestinal crónica o enfermedad de Crohn que requiera intervención médica (terapia inmunomoduladora, inmunosupresora o cirugía) dentro de los 12 meses previos a la inclusión
  • Trastornos gastrointestinales que puedan afectar significativamente la absorción oral de fármacos (por ejemplo, úlceras gastrointestinales graves, vómitos incontrolados, síndrome de malabsorción, síndrome de intestino corto)
  • Enfermedades neuromusculares asociadas con niveles elevados de CK (por ejemplo, miopatía inflamatoria, distrofia muscular, esclerosis lateral amiotrófica, atrofia muscular espinal)
  • Toxicidad residual ≥Grado 2 de tratamientos antineoplásicos previos (excluyendo ≥Grado 2 de alopecia o neuropatía)
  • Antecedentes de infección por VIH
  • Antecedentes de síndrome de Gilbert
  • Neumonía intersticial o fibrosis pulmonar intersticial sintomática extensa
  • Comorbilidades sistémicas graves no controladas
  • Enfermedad cardiovascular grave, incluyendo:
  • Accidente cerebrovascular dentro de los 6 meses previos a la inclusión
  • Infarto de miocardio dentro de los 6 meses previos a la inclusión
  • Hipertensión no controlada con la medicación adecuada
  • Angina inestable
  • Insuficiencia cardíaca congestiva (clase NYHA 2-4)
  • Arritmias cardíacas que requieran tratamiento
  • Enfermedad del sistema nervioso central actual o previa, incluyendo: Tumor cerebral primario; Epilepsia no controlada con el tratamiento estándar; Cualquier metástasis cerebral o antecedentes de accidente cerebrovascular
  • Otras comorbilidades no controladas, incluyendo sangrado activo, infección no controlada o afecciones médicas no malignas que puedan empeorar con la terapia del estudio, o afecciones psiquiátricas/sociales no controladas
  • Antecedentes de otras neoplasias en los últimos 5 años (excepto carcinoma de células basales tratado de forma curativa, carcinoma in situ del cuello uterino o cáncer de tiroides)
  • Alergia a cualquier fármaco del estudio
  • Mujeres embarazadas o en período de lactancia
  • Mujeres en edad fértil (última menstruación <2 años) o hombres que se nieguen a utilizar métodos anticonceptivos no hormonales eficaces (DIU, método de barrera más espermicida o esterilización)
  • Incapacidad o falta de disposición para cumplir con el protocolo del estudio
  • Cualquier otra enfermedad, alteración funcional relacionada con la lesión metastásica o hallazgos sospechosos en el examen físico que puedan indicar una contraindicación para el uso de los fármacos del estudio o colocar al paciente en alto riesgo de complicaciones relacionadas con el tratamiento.

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Información del Ensayo

NCT07150247
Reclutando
Fase 2
20 participantes
Jun 2025
Jun 2027

Ubicaciones1

China (1)
Sun Yat-sen University Cancer Center
Guangzhou, Guangdong, 510060 Reclutando