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NCT07263178 Reclutando

Un estudio sobre la quimioterapia paliativa en segunda línea y posteriores en pacientes con cáncer colorrectal metastásico.

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Descripción

Este estudio tiene como objetivo identificar de manera exhaustiva los diferentes esquemas de tratamiento con quimioterapia paliativa en segunda línea o posteriores que se utilizan en pacientes con cáncer colorrectal metastásico que han experimentado un fracaso de la quimioterapia paliativa en primera línea, y evaluar el pronóstico de cada tratamiento.

Qué se prueba

Fármacos del ensayo

Evidencia de la diana molecular en cáncer colorrectal

Estos fármacos NO son el fármaco de este ensayo. Es la eficacia publicada de OTROS fármacos que atacan la misma diana molecular, mostrada como contexto — no se refiere a este ensayo concreto ni confirma elegibilidad. Revísalo siempre con tu oncólogo.

Aún no hay evidencia documentada en nuestra base para la diana o el fármaco de este ensayo. Esta sección crece a medida que se procesan nuevas publicaciones.

Criterios de elegibilidad

SexoTodos
Edad19 años o más
Voluntarios sanosNo

Criterios de inclusión:

  • Pacientes que hayan firmado el consentimiento informado después de recibir información sobre el propósito y el método de este estudio.
  • Pacientes con cáncer colorrectal metastásico confirmado histológica y radiológicamente, que presenten lesiones evaluables (medibles).
  • Pacientes programados para recibir su primera quimioterapia paliativa de segunda línea tras el fracaso de la quimioterapia paliativa de primera línea (incluidos aquellos que presentan una recaída durante o dentro de los 6 meses posteriores a la finalización de la terapia adyuvante postoperatoria, lo que requiere quimioterapia paliativa).
  • Pacientes que comprenden la investigación, colaboran en el proceso de investigación y se considera que son capaces de participar hasta la fecha de finalización.

Criterios de exclusión:

  • Pacientes mujeres que estén embarazadas, tengan potencial de fertilidad o estén amamantando.
  • Pacientes que hayan recibido un producto de investigación dentro de las 4 semanas previas a la inclusión en el estudio o que tengan previsto participar en otro ensayo clínico durante su participación en este estudio.
  • Otros sujetos que, a juicio del investigador, se considere que no son aptos para participar en este estudio.

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Información del ensayo

Número NCT
NCT07263178
Estado
Reclutando
Fase
Sin fase definida
Tipo de estudio
Observacional (no cambia tu tratamiento)
Inscripción
1.000 participantes
Fecha de inicio
Nov 2025
Finalización prevista
Patrocinador
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Ubicaciones1

Corea del Sur (1)
Samsung Medical Center
Seoul Reclutando

Los hospitales y su estado vienen de ClinicalTrials.gov. Antes de desplazarte, confirma con el hospital que siguen incluyendo pacientes.

Esta ficha resume el registro oficial del ensayo. Si te interesa, coméntalo con tu oncólogo: es quien puede valorar si encajas y derivarte.